聚凝胺(Polybrene) | 陽離子聚合物 CAS#28728-55-4 MCE貨號HY-112735
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MCE inhibitors台灣代理經銷-MCE (MedChem Express) -Polybrene
(Synonyms:Hexadimethrine bromide ; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide)
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Polybrene | CAS#28728-55-4 MCE貨號HY-112735
聚凝胺(Polybrene; Hexadimethrine bromide)，或稱為hexadimethrine bromide。一種陽離子聚合物(cationic polymer)，常用於哺乳動物細胞之DNA感染實驗，可增強脂質體的感染效率。廣泛用於反轉錄病毒介導((retrovirus vector-mediated))的基因感染，慢病毒介導的基因感染，作用機制可能是通過中和細胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥((neutralizing the charge repulsion))從而促進吸附作用。其也是一種有名的抗肝素劑（肝素拮抗劑），常用來生產非特異性凝集的紅細胞。另外也多用於蛋白測序(protein sequencing)，因為小劑量的聚凝胺在自動測序分析可明顯改善多胜肽的降解現象。
聚凝胺(Polybrene; Hexadimethrine bromide)在慢病毒轉導過程中抑制人間充質幹細胞( mesenchymal stem cell )增殖(cell proliferation)。 聚凝胺(Polybrene; Hexadimethrine bromide)在低濃度下被認為是無毒的，但已發現在濃度大於 10 µg/mL 時會對某些細胞類型的細胞增殖產生負面影響。在顯微鏡下觀察時，暴露於聚凝胺(Polybrene; Hexadimethrine bromide)的胰蛋白酶化細胞(Trypsinized cells )明顯變大 。
建議用量為8 µg/ml polybrene (視不同試驗需調整濃度)
| Description | |
|---|---|
| In Vitro |
Hexadimethrine bromide inhibits human mesenchymal stem cell proliferation during lentiviral transduction. Hexadimethrine bromide is considered non-toxic at low concentrations, but has been found to negatively affect cell proliferation in some cell types at concentrations greater than 10 µg/mL. Trypsinized cells exposed to Hexadimethrine bromide are visibly larger in size when viewed under the microscope[1]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
| Appearance |
Solid |
| Formula |
(C13H30N2)n.Br2 |
| CAS No. | |
| SMILES |
C[N+](CCCCCCC)(C)CCC[N+](C)(C)C.[Br-].[Br-].[n] |
| Shipping |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| Storage |
4°C, stored under nitrogen, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture) |
15 Publications Citing Use of MCE Hexadimethrine bromide
- •Adv Funct Mater. 2019, 1808556.
- •Adv Sci (Weinh). 2022 Jun 2;e2104823. [Abstract]
- •Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Jan 31;120(5):e2208960120. [Abstract]
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- •J Transl Med. 2021 Mar 23;19(1):123. [Abstract]
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- •Oncol Lett. 2023 Mar 8.
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