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【多巴胺檢測/抑制劑/LUHMES】Dopamine (DA) detect/inhibitor Abcam (Biovision)

【多巴胺檢測/抑制劑/人類多巴胺能神經元前體細胞】

Dopamine多巴胺檢測 (酵素免疫分析) | 貨號K4219 Abcam (Biovision)

Dopamine (DA) ELISA Kit

產品介紹:Dopamine多巴胺是catecholamine兒茶酚胺和phenethylamine families苯乙胺家族的有機化學物質,Dopamine多巴胺由腦內的中腦製造,中腦位於腦幹, 在中腦有種稱為黑質的組織, 組織上聚集著大量含黑色素的細胞, 使組織看起來呈現黑色, 多巴胺就是由這個黑質中製造出來。Dopamine多巴胺在brain大腦和身體中起著重要作用。在大腦中,Dopamine多巴胺作為neurotransmitter神經遞質發揮作用。 在中樞神經系統之外,多巴胺作為局部化學信使在周圍神經系統的幾個部分中起著重要作用。 BioVision的多巴胺ELISA試劑盒是一種競爭性ELISA檢測方法,用於定量測量血清(serum),血漿(plasma)和細胞培養上清液(cell culture supernatants)中的多巴胺(Dopamine)。 顏色密度與從樣品中捕獲的多巴胺的量成比例。

相關試劑 Dopamine多巴胺檢測K4219   | α-突觸核蛋白(SNCA)ELISA試劑盒K4261-100  | 單胺氧化酶活性(總MAO / MAO-A / MAO-B)檢測 |  Chlorpromazine多巴胺受體拮抗劑 | Thioridazine多巴胺受體拮抗劑| GDNF多巴胺攝取促進劑

氯丙嗪 (Chlorpromazine) | A dopamine receptor antagonist  CAS #69-09-0貨號B1992

A dopamine receptor antagonist

CAS#69-09-0

產品介紹: 氯丙嗪 (Chlorpromazine) 是一種多巴胺受體拮抗劑(dopamine receptor antagonist)。減少神經遞質(neurotransmitter binding)的結合。抑制小鼠腦細胞溶膠中一氧化氮(nitric oxide synthesis)的合成。也可作為nAChR,組胺(histamine)和5-HT受體的拮抗劑。對多種腫瘤細胞系顯示出生長抑制作用。表現出抗精神病活性(antipsychotic activity)。


Ceruloplasmin Activity Colorimetric Assay Kit銅藍蛋白活性比色測定試劑盒 | 貨號K669-100

產品介紹: 銅藍蛋白(Ceruloplasmin)是主要在血液中發現的一種含銅蛋白質。它攜帶著血液中總銅(copper)的約70%。銅藍蛋白表現出較弱的氧化酶活性(oxidase activity),與免疫擴散法或其他非酶法分析相比,它是評估血清中銅藍蛋白的一種更準確的方法。正常銅藍蛋白水平通常為1-4 µM(15-60 mg / dl),約等於50-150 mU / ml。在孕婦(pregnancy),癌症(cancer),類風濕性關節炎(rheumatoid arthritis)和某些精神疾病(例如Alzheimer’s阿爾茨海默氏症,精神分裂症schizophrenia和OCD強迫症)中發現血清銅藍蛋白含量升高。在威爾遜氏病(Wilson’s Diseases)和孟克斯氏病(Menkes’ Diseases)以及其他幾種罕見病中,發現的汞含量異常低。 BioVision的銅藍蛋白活性測定試劑盒利用了一種氧化酶底物,該底物在氧化時會產生強烈的著色產物。該試劑盒快速,易於使用,適用於高通量應用,可測量血清中的銅藍蛋白活性約5至500 mU / ml。

Carbamazepine | 貨號B2401

Inhibitor of neuronal NaV channels

CAS#298-46-4

產品介紹: 卡馬西平(Carbamazepine)是神經元電壓門控Na +通道(neuronal voltage-gated Na+ channels)的inhibitor。它顯示抗癲癇活性(anticonvulsant activity),並在表達GABAA受體α1β2γ2亞型組合的HEK 293細胞中增強GABA誘導的Cl電流。可以通過抑制肌醇合成(inositol synthesis)來誘導自噬(autophagy)。也可作為CYP3A4的體外誘導劑(in vitro inducer),CYP3A4是肝臟和腸道中主要的人體代謝酶(metabolizing enzyme)。

Valproic Acid, Sodium Salt | 貨號1647-200

產品介紹:

Valproic acid(Sodium Valproate)具有細胞滲透性的組蛋白脫乙酰基酶1(cell-permeable histone deacetylase 1, HDAC1)抑制劑(IC 50 = 400 µM),具有抗癌(anticancer),抗炎(anti-inflammatory)和神經保護作用(neuroprotective)。最近,有報導稱丙戊酸僅需兩個因子,Oct4和Sox2,即可對人類原代成纖維細胞進行重編程,而無需致癌基因(oncogenes ) c-Myc或Klf4。

Abmgood不朽化系列商品 (immortalized cell)

永生化人類多巴胺能神經元前體細胞(LUHMES)- v-myc genes (貨號T0284)

Immortalized Human Dopaminergic Neuronal Precursor Cells (LUHMES) Homo sapiens

永生化的Dopaminergic Neuronal Precursor Cells人類多巴胺能神經元前體細胞,也稱為Lund Human Mesencephalic隆德人中腦(LUHMES)細胞,是四環素控制的,v-myc過表達的人中腦衍生的細胞系MESC2.10的subclone。 該細胞是獨特的,因為它可以在適當的生長條件下分化為獲得dopaminergic neuron-like多巴胺能神經元樣表型phenotype。 LUHMES在分化後表達功能性dopamine transporter多巴胺轉運蛋白(DAT),vesicular monoamine transporter囊泡單胺轉運蛋白(VMAT-2),tyrosine hydroxylase酪氨酸羥化酶(TH)和β-III tubulin微管蛋白的神經元形式。 除了保留多巴胺能神經元特異性標記DAT, VMAT-2, TH, α-SYN, β-III tubulin之外,LUHMES還表現出電生理學特性,因此使得該細胞系成為neurodevelopmental神經發育研究,疾病建模和neuropharmacology神經藥理學的有意思之神經元細胞Model。


永生化人類多巴胺能神經元前體細胞- v-myc genes 細胞特性: Adherent | 不杇方法: tetracyclin-controlled transduction with retrovirus carrying v-myc genes | 來源8-week-old fetal human ventral mesencephalon。細胞型態: Flattened|Dendritic processes。細胞培養液更換大約1週2-3次;細胞繼代為胰蛋白酶溶液0.25% trypsin(TM050)。細胞建議之生長密度為50,000 – 100,000 cells/cm2,; Population Doubling30 – 40 hours細胞的活力約為40-50%。 解凍後,細胞需要4-5天才能恢復培養; 推薦的Seeding比例是1:4至1:5。 細胞培養皿pre-coated需預包覆50μg/ ml poly-L-ornithine (PLO)(TM062)和1μg/ ml fibronectin(EMD Millipore; Cat.FC010)/H 2 O, 細胞37℃下培養至少3小時。該細胞系的基礎培養基是Advanced DMEM / F12(Gibco; 12634010)。complete growth medium完整的生長培養基製備,將下列組分添加到基礎培養基中:1x N2 supplement(ThermoFisher Scientific),2mM L-glutamine(G275)和40ng / ml recombinant bFGF(Z101455)。二氧化碳(CO2):5%,溫度:37.0℃。每2-3天更換一次complete media。不要讓complete media顏色變成橙黃色。

當受到壓力時,細胞會形成clumps圓團而不是monolayer單層。建議細胞生長至50-60%的細胞密度時,繼代培養。為了繼代培養細胞,使用0.25%胰蛋白酶-EDTA(TM051)。加入胰蛋白酶後,將細胞在室溫下孵育2-3分鐘並攪拌培養皿直至90%的細胞脫落。使用胰蛋白酶中和溶液(Lonza,貨號CC-5002)立即中和胰蛋白酶。添加胰蛋白酶中和溶液兩倍的胰蛋白酶使用量。 200×g離心2-3分鐘。吸出上清液,並在完全培養基中resuspend細胞。Plate細胞到預熱的PLO-fibronectin-coated vessels在37℃。如果細胞出現壓力,請避免繼代培養。注意:如果在周末(或超過2天)離開細胞,請確保做到高比例之細胞密度培養(1:4至1:5)。

為了將細胞分化成神經元,在細胞生長至40-50%的密度後將培養基更換為分化培養基。為了製備完全的分化培養基,將以下組分添加到基礎的Advanced DMEM / F12(Gibco; 12634010)中:1×N2補充物,2mM L-谷氨酰胺,1mM dbcAMP,1μg/ ml四環素和2ng / ml重組人GDNF(Z101055)。在測試神經元特異性標記前,讓細胞在分化培養基中靜置4-6天。

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