【植物抗壞血酸檢測】Ascorbic Acid(AsA) Assay Kit貨號KTB3092
抗壞血酸 (AsA) 檢測試劑盒- CheKine™ Micro Ascorbic Acid(AsA) Assay Kit貨號KTB3092
抗壞血酸/維生素C（Ascorbic Acid, 維生素C）在許多生物學過程中起著重要作用。它是一種有效的抗氧化劑，抗炎劑，抗病毒劑和免疫刺激劑，存在於多種生物樣品中。
產品描述：抗壞血酸 (Ascorbic acid, AsA)，也稱為維生素 C(vitamin C)，是一種輔酶(coenzyme)、自由基清除劑(free radical scavenger)、電子群(electron community)/受體(acceptor) 以及草酸鹽( oxalate )和酒石酸鹽( tartrate biosynthesis)生物合成的底物。抗壞血酸 (Ascorbic acid, AsA)作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，在保護葉綠體(chloroplasts)免受氧化損傷方面發揮重要作用，是衡量農作物產品品質的重要指標之一。 CheKine™微量抗壞血酸 (Ascorbic acid, AsA)檢測試劑盒 提供了一個簡單的測試來檢測生物樣本（如動植物組織、細胞、血清和其他液體）中的 AsA 含量。抗壞血酸氧化酶(Ascorbate oxidase, AAO)催化抗壞血酸 (Ascorbic acid, AsA)氧化為DHA，透過測量抗壞血酸 (Ascorbic acid, AsA)的氧化速率可以計算出抗壞血酸 (Ascorbic acid, AsA)含量。偵測範圍 6.25-2,000μmol/L(貨號KTB3092)
適用樣本：動物組織、植物組織、細胞、血清等液體
| Product name | CheKine™ Micro Ascorbic Acid(AsA) Assay Kit |
| Kit components | •Extraction Buffer •ReagentⅠ •ReagentⅡ •Standard |
| Features & Benefits | • Determination of Ascorbic Acid (AsA) in a variety of biological samples such as plant tissues, cells, blood serum and other fluids. • Detailed sample preparation and result calculation methods are provided. • Simple operation steps. |
| Usage notes | • Addition of Working Reagent should be quick and mixing should be brief but thorough. • The following substances interfere and should be avoided in sample preparation. |
| Storage instructions | Storage at -20°C and protected from light upon receipt. Kit has a storage time of 6 months form receipt. |
| Shipping | Gel pack with blue ice. |
| Precautions | The product listed herein is for research use only and is not intended for use in human or clinical diagnosis. Suggested applications of our products are not recommendations to use our products in violation of any patent or as a license. We cannot be responsible for patent infringements or other violations that may occur with the use of this product. |
植物過氧化酶檢測 –Peroxidase (POD) Activity Assay Kit
POD過氧化酶(Peroxidase)廣泛存在於植物體內的不同組織，屬活性較高的誘導酶，能夠反應植物的代謝狀況和對環境的適應性。 POD 過氧化酶(Peroxidase)具有雙重的作用特性，在逆境或衰老初期的表現為清除 H2O2 ，達到保護細胞的功能。但在逆境或衰老後期，則參與活性氧的生成、葉綠素的降解，引發膜脂過氧化作用，加速細胞的衰老死亡，成為植物的衰老指標。植物體清除活性氧的保護系統又稱為抗氧化系統， 包括抗氧化酵素及非酵素型抗氧化 劑 （表 2 ），以應付具擴散性、水溶性及可與各種生物分子反應之活性氧化物，避免發生使活性物種毒性加強的連鎖反應。酵素抗氧化系統，包括對活性氧直接作用過氧化酶（ peroxidase, POD ）、超氧歧化酶（ SOD ）、過氧化氫酶（ catalase, CAT ）等三種、以及保持抗氧化物質還原性的抗壞血酸過氧化酶（ ascorbate peroxidase, APX ）、穀胱苷肽還原酶（ glutathione reductase, GR ）、及單脫氫抗壞血酸還原酶（ monodehydroascorbate reductase, MDHAR ）等。(出自農業部植物對環境逆境之調控與應用100年9月(第231期)。
植物POD過氧化酶（Peroxidases）分析試劑盒| 貨號KTB1150
CheKine™ Micro Peroxidase (POD) Activity Assay Kit
過氧化酶（Peroxidases , EC編號1.11.1.x）是一大類酶，通常催化以下形式的反應：ROOR’+電子給體（2 e-）+ 2H +→ROH + R’OH。對於這些酶中的許多酶，最佳底物是過氧化氫(hydrogen peroxide)，但其他酶則對有機氫過氧化物(organic hydroperoxides)（例如脂質過氧化物, lipid peroxides）更具活性。過氧化物酶(Peroxidases)可在其活性位點(active sites)包含血紅素輔因子(heme cofactor)，或在氧化還原活性的半胱氨酸(redox-active cysteine)或硒代半胱氨酸殘基(selenocysteine residues)上具有替代性。過氧化物酶（Peroxidase ）偶聯物被廣泛用作ELISA，免疫組織化學技術以及Northern，Southern和Western印跡分析的輔助檢測試劑。過氧化物酶，POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在於動物、植物、微生物和培養細胞中。能催化過氧化氫(hydrogen peroxide)、酚類( phenols )和胺類化合物(amine compounds)的氧化，並消除過氧化氫(hydrogen peroxide)、酚類(phenols )和胺類(amines)。毒性的雙重作用。CheKine™ Micro過氧化酶分析試劑盒 (KTB1060)，該試劑盒提供了一種檢測植物組織(plant tissues)、細菌(bacteria)、真菌(fungus )或細胞等多種生物樣本中 POD 活性的簡單方法。在測定中，POD透過H2O2催化特定底物的氧化，產生在460nm處具有特徵光吸收的有色物質。 (貨號KTB1150)
CheKine™ Superoxide dismutase (SOD) Activity Assay Kit
超氧化物歧化酶（Superoxide dismutases , SOD，EC1.15.1.1）是催化超氧化物陰離子(superoxide anion)分解為O2和H2O2的酶。 它們是抵抗暴露於O2的所有細胞中超氧自由基(superoxide radical)毒性的重要抗氧化劑(antioxidant defense against)。 SOD異常活動與肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis)，圍產期致死率(perinatal lethality)，神經疾病(neural disorders)和癌症(cancer)等疾病有關。 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)有三個主要家族：Cu / Zn，Fe / Mn和Ni型。 人類中存在三種形式的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)。 SOD1位於細胞質(cytoplasm)中，SOD2位於線粒體(mitochondria)中，SOD3位於細胞外(extracellular)。測定血清、血漿、組織/細胞裂解液和其他生物體液中的 SOD 酶活性。 WST-8法測定SOD活性，最大抑制率可接近100%，不受一些常見干擾因素的干擾。廣泛的線性範圍：3.13-200U/mL。
超氧化物歧化酶 (SOD) 是一種抗氧化酶，參與針對活性氧 (ROS) 的防禦系統。SOD催化超氧自由基陰離子(O 2 -)歧化反應生成過氧化氫，過氧化氫再被穀胱甘肽過氧化物酶和過氧化氫酶催化生成無害的O 2和H 2 O。已經確定了幾種類型的 SOD。這些包括細胞內銅、鋅 SOD（Cu、Zn SOD/SOD1）、線粒體錳 SOD（Mn SOD/SOD2）和細胞外 Cu、Zn SOD（EC SOD/SOD3）。CheKine™超氧化物歧化酶（SOD）活性測定試劑盒 (CheKine™ Superoxide dismutase (SOD) Activity Assay Kit, 貨號KTB1030) 為定量測定血清(serum)，血漿(plasma)，組織(tissue)/細胞裂解液(cell lysates)和其他生物液體(biological fluids)中的SOD酶活性(SOD enzyme activity)提供了一種簡便的比色測定法(colorimetric assay)。 在測定中，黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase, XO）催化反應提供了超氧陰離子（superoxide anion , O2-）。 O2-與四唑鎓鹽WST-8染料( tetrazolium salt WST-8 dye)反應生成水溶性 formazan產物。 SOD清除了O2－，因此用於顯色反應的O2－較少。 通過比色法在OD 450nm下測量SOD的這種抑制活性。由於SOD試劑盒（KTB1030）報告為抑制％，因此可以不使用標準試劑。 樣品中的SOD越多，產生的 less WST-8 formazan產物（這取決於黃嘌呤氧化酶（XO）活性）。(貨號KTB1030)
植物Catalase過氧化氫酶 (觸酶) 活性檢測試劑盒 | CheKine™ Catalase Activity Assay Kit貨號KTB1040
過氧化氫酶/觸酶（Catalase , CAT）是幾乎在所有活生物體中常見的抗氧化酶(antioxidant enzyme)。它的主要功能是催化過氧化氫(hydrogen peroxide)分解為水(water)和氧氣(oxygen)，並去除體內的過氧化氫(hydrogen peroxide)，從而防止細胞被過氧化氫中毒。它是生物防禦系統(biological defense system)中的關鍵酶之一，為人體提供了抗氧化防禦機制(antioxidant defense mechanism)。CheKine™過氧化氫酶/觸酶活性檢測試劑盒(CheKine™ Catalase Activity Assay Kit, KTB1040) 可應用於各種生物樣品（例如Tissue Homogenate, Cell Lysate, serum, plasma, erythrocyte lysate）中的過氧化氫酶活性(catalase activity)檢測, 提供了一種簡便的比色測定方法。 該檢測試劑盒基於過氧化氫酶(catalase)與甲醇(methanol)的反應，在最佳濃度的H2O2存在下，利用過氧化氫酶(catalase)的過氧化功能來測量過氧化氫酶活性。 產生的甲醛(formaldehyde)可以在OD 540 nm處進行比色測定。 因此，樣品中存在的過氧化氫酶活性(catalase activity)與獲得的信號成正比。測量線性範圍為 2-75 µM, 最低測量活性為2 U/ml。(貨號KTB1040)
植物抗壞血酸過氧化物酶 (Ascorbate Peroxidase, APX) 活性測定 (290nm波長測定)
抗壞血酸過氧化物酶（Ascorbate Peroxidase, APX）是植物體內清除活性氧(scavenging reactive oxygen species)的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝(ascorbic acid metabolism)的關鍵酵素之一。抗壞血酸過氧化物酶（Ascorbate Peroxidase, APX）具有多種同工酶，定位於葉綠體(chloroplasts)、細胞質(cytoplasm)、粒線體(mitochondria)、過氧化物( peroxides )和乙醛酸體(glyoxylate bodies)，以及過氧化物(peroxide)和類囊體膜( thylakoid membranes)上。抗壞血酸過氧化物酶（Ascorbate Peroxidase, APX）催化 H2O2 對 AsA 的氧化，是植物中 AsA 的主要消耗者。 抗壞血酸過氧化物酶（Ascorbate Peroxidase, APX）活性直接影響AsA含量，且抗壞血酸過氧化物酶（Ascorbate Peroxidase, APX）與AsA呈負相關。 CheKine™ 微量抗壞血酸過氧化物酶 (APX) 活性檢測試劑盒 (KTB3091) 提供了一種簡單的檢測方法，用於檢測植物組織樣本等生物樣本中的 抗壞血酸過氧化物酶（Ascorbate Peroxidase, APX）活性。抗壞血酸過氧化物酶（Ascorbate Peroxidase, APX）透過H2O2催化AsA的氧化，透過測量AsA的氧化速率來計算抗壞血酸過氧化物酶（Ascorbate Peroxidase, APX）的活性。 (貨號KTB3091)
穀胱甘肽還原酶（Glutathione Reductases, GR）GR是一種黃素蛋白氧化還原酶，廣泛存在於真核生物和原核生物中。 穀胱甘肽還原酶（Glutathione Reductases, GR）催化GSSG還原為GSH。 它是穀胱甘肽氧化還原循環中的關鍵酶之一（通常在昆蟲中GR被TrxR代替）。 穀胱甘肽還原酶（Glutathione Reductases, GR）催化NADPH向GSH還原GSSG，有助於維持體內GSH / GSSG的比率。 穀胱甘肽還原酶（Glutathione Reductases, GR）在響應氧化應激清除活性氧方面起著關鍵作用，並且穀胱甘肽還原酶（Glutathione Reductases, GR）也參與抗壞血酸-穀胱甘肽循環途徑。GR穀胱甘肽還原酶檢測貨號KTB1620 穀胱甘肽還原酶（Glutathione Reductases, GR）可以催化NADPH還原成GSSG，從而再生GSH，NADPH脫氫生成NADP +。 NADPH在340 nm有一個特徵吸收峰，而NADP +在該波長沒有吸收峰。 通過測量340 nm處吸光度的降低率來計算穀胱甘肽還原酶（Glutathione Reductases, GR）活性，從而確定NADPH脫氫率。(貨號KTB1620)
類胡蘿蔔素是一種重要的天然色素(natural pigment)。廣泛存在於動物、高等植物、真菌(fungi )和藻類(algae)的黃色、橙色或紅色色素中。類胡蘿蔔素(Carotenoid )是體內維生素A(vitamin A 0的前體，還具有抗氧化( antioxidant)、免疫調節(immune regulation)、抗癌(anticancer)、減少心血管疾病(cardiovascular disease)和著色(colorant)等作用。植物的類胡蘿蔔素(carotenoids )存在於各種黃色質體或有色物質中，如黃色葉子(yellow leaves)、黃色花朵(yellow flowers)、黃色和紅色果實( red fruits )以及黃色塊莖(yellow tubers)等。通過溶劑萃取法分離提取樣品中的類胡蘿蔔素。在440±10 nm處有一個特殊的吸收峰。大多數高等植物和藻類微生物的葉綠體還含有類胡蘿蔔素。主要吸收藍紫光，而葉綠素A和葉綠素B同時吸收紅光和藍紫光。因此，為了消除葉綠素A(chlorophyll A)和B對類胡蘿蔔素的干擾，首先根據經驗公式計算出葉綠素A和葉綠素B的含量，然後進一步得到類胡蘿蔔素的含量；對於不含葉綠素的組織，可根據類胡蘿蔔素的經驗消光係數直接計算出類胡蘿蔔素含量。 (貨號AK0080-50T-48S)
抗壞血酸（Ascorbic acid , AsA）是一種輔酶(coenzyme)、自由基清除劑(free radical scavenger)、電子共同受體(electron common-acceptor)以及草酸鹽(oxalate)和酒石酸鹽生物合成的底物。AsA作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，在保護葉綠體(protecting chloroplasts)免受氧化損傷( oxidative damage )方面發揮重要作用，也是作物產品品質的重要指標。脫氫抗壞血酸 (Dehydroascorbic acid , DHA) 是 ASA 的可逆氧化( reversible oxidizing)形式。在體內，脫氫抗壞血酸(dehydroascorbic )和抗壞血酸(AScorbic acid )一起形成氧化還原系統並充當電子受體。ASA具有還原性，能將Fe3+還原為Fe2+，與2,2′-聯吡啶形成粉紅色絡合物，在525nm處有特徵吸收峰。DTT可還原DHA並產生ASA，可用於檢測金針菇中總抗壞血酸（ASA+DHA）的含量。(貨號AK0628-100T)
穀胱甘肽(Glutathione) 是甘氨酸(glycine)，谷氨酸(glutamic)和半胱氨酸(cysteine)的三肽(tripeptide)。在紅血球細胞(red blood cell)中，還原型穀胱甘肽（reduced glutathione , GSH）是保持血紅蛋白處於還原狀態並保護細胞免受氧化損傷(oxidative damage)的關鍵。GSH是細胞中最重要的抗氧化劑巰基化合物(antioxidant sulfhydryl compound)，在抗氧化(oxidation resistance)，蛋白質巰基保護(protein sulfhydryl protection)和氨基酸跨膜運輸中起重要作用。還原型(reduced glutathione)和氧化型穀胱甘肽(oxidized glutathione)之間的比例（GSH / GSSG）是細胞氧化還原狀態的主要指標。因此，測量細胞中GSH和GSSG的含量，以及GSH / GSSG的比值可以反映細胞的氧化還原狀態，但是其他具有過氧化活性的酶沒有利用這些底物。DTNB與還原型穀胱甘肽(reduced glutathione) 反應形成黃色產物。在412 nm處測得的光密度可以直接反映樣品中的穀胱甘肽( glutathione)濃度。(貨號 KTB1600)
氧化應激(Oxidative stress)與包括心血管疾病(chronic diseases)在內的許多慢性疾病的病因有關。 脂質過氧化(Lipid peroxidation)是由於氧化損傷(oxidative damage)而發生的脂質(lipids)降解(degradation)，是氧化應激(oxidative stress)的有用標記(useful marker)。 多不飽和脂質(Polyunsaturated lipids)通常易受活性氧(reactive oxygen)的影響而受到氧化攻擊，從而導致產生明確的鏈反應，並生成最終產物，如丙二醛（malondialdehyde ,MDA）脂質過氧化(Lipid peroxidation)可能導致許多疾病的病理，包括動脈粥樣硬化(atherosclerosis)，糖尿病(diabetes)和阿爾茨海默氏病(Alzheimer’s)。CheKine™脂質過氧化（CheKine™ Lipid Peroxidation (MDA) Assay Kit, MDA）檢測試劑盒為檢測各種樣品中存在的丙二醛（malondialdehyde, MDA）提供了便利的工具。 MDA與4-羥基壬烯醛（4-hydroxynonenal , 4-HNE）一起是脂質過氧化(lipid peroxidation)作用的天然副產物，其定量通常用作脂質過氧化(lipid peroxidation)作用的標記。 樣品中的MDA與硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid ,TBA）反應生成MDA-TBA加合物，可以很容易地在OD 532 nm處進行比色定量。 同時，測量600nm處的吸光度，並通過532nm和600nm處的吸光度之差計算MDA（以避免蔗糖(saccharose) 的干擾）。1-100 µM/L (貨號KTB1050)
抗氧化劑(Antioxidants)在防止自由基和其他潛在有毒氧化物質的形成和清除方面(scavenging of free radicals )發揮著重要作用。抗氧化劑(antioxidant species)種類有三類：酵素系統穀胱甘肽還原酶(GSH reductase)、過氧化氫酶(catalase)、過氧化物酶(peroxidase)等、小分子抗壞血酸(ascorbate, uric acid)、尿酸(uric acid)、穀胱甘肽(GSH)、維生素E等及蛋白質白蛋白(albumin)、轉鐵蛋白( transferrin)等。CheKine™總抗氧化劑能力（Total Antioxidant Capacity , TAC）測定試劑盒提供了一種簡單易用的比色測定法，用於測量血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織/細胞裂解液和其他生物流體中的總抗氧化劑能力。 在該測定中，Fe3 + -TPTZ被抗氧化劑還原為Fe2 + -TPTZ。 酶催化的反應產物Fe2 + -TPTZ可以在比色讀數為593 nm的條件下進行測量。偵測範圍: 0.15-3 mM。可應用於以下樣品來源: serum, plasma, cell culture supernatants, urine, tissue/ cell lysates and other biological fluids. (貨號KTB1500)
一氧化氮(NO)是一種反應性自由基，在神經傳遞、免疫反應、細胞凋亡等重要生理功能中發揮重要作用。一氧化氮(NO)是由L-精氨酸經NO合酶(NOS)合成的，已被鑒定為內皮源性舒張因數(EDRF)和抗血小板物質。它是由中性粒細胞和活化巨噬細胞產生的神經遞質和細胞毒性物質。雖然一氧化氮(NO)在生物系統中的分子作用是多種多樣的，但一氧化氮(NO)最重要的作用是啟動鳥苷酸環化酶。Abbkine 一氧化氮(NO)（Nitric Oxide Assay Kit , NO）檢測試劑盒，應用原理為一氧化氮(NO) 被氧化成亞硝酸鹽和硝酸鹽，測定亞硝酸鹽和硝酸鹽的總量來算一氧化氮(NO)總量。 採用改良Griess 方法將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽後，準確測定 一氧化氮(NO)的量。Griess分析機理為重氮類之間的偶氮耦合，重氮類是由磺胺(sulfanilamide)和 NO2-和 N-（1-萘基）乙二月安二yan酸鹽產生的，產生與 一氧化氮(NO)代謝物成正比的比色（540 nm）產物。該反應原理的優勢：Abbkine的一氧化氮（NO）檢測試劑盒，首先將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，結果更為準確。一氧化氮(NO)溶於液體後會生成亞硝酸鹽和硝酸鹽，亞硝酸鹽和硝酸鹽的相對含量變化很大，最準確確定總一氧化氮(NO)量，需同時測量硝酸鹽和亞硝酸鹽。檢測範圍：1-100 µM (貨號KTB1400)