CheKine™脂質過氧化檢測試劑盒| CheKine™ Lipid Peroxidation (MDA) Assay Kit, MDA貨號KTB1050-EN

硫代巴比妥酸（2-thiobarbituric acid，TBA）偵測範圍1-100 µM/L

氧化應激(Oxidative stress)與包括心血管疾病(chronic diseases)在內的許多慢性疾病的病因有關。 脂質過氧化(Lipid peroxidation)是由於氧化損傷(oxidative damage)而發生的脂質(lipids)降解(degradation)，是氧化應激(oxidative stress)的有用標記(useful marker)。 多不飽和脂質(Polyunsaturated lipids)通常易受活性氧(reactive oxygen)的影響而受到氧化攻擊，從而導致產生明確的鏈反應，並生成最終產物，如丙二醛（malondialdehyde ,MDA）脂質過氧化(Lipid peroxidation)可能導致許多疾病的病理，包括動脈粥樣硬化(atherosclerosis)，糖尿病(diabetes)和阿爾茨海默氏病(Alzheimer’s)。CheKine™脂質過氧化（CheKine™ Lipid Peroxidation (MDA) Assay Kit, MDA）檢測試劑盒為檢測各種樣品中存在的丙二醛（malondialdehyde, MDA）提供了便利的工具。 MDA與4-羥基壬烯醛（4-hydroxynonenal , 4-HNE）一起是脂質過氧化(lipid peroxidation)作用的天然副產物，其定量通常用作脂質過氧化(lipid peroxidation)作用的標記。 樣品中的MDA與硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid ,TBA）反應生成MDA-TBA加合物，可以很容易地在OD 532 nm處進行比色定量。 同時，測量600nm處的吸光度，並通過532nm和600nm處的吸光度之差計算MDA（以避免蔗糖(saccharose) 的干擾）。1-100 µM/L

(文獻發表出處)

(文獻發表出處)

(文獻發表出處) MDA production (a lipid peroxidation product) increased after Nodal silencing (Fig. 4F).

(文獻發表出處) Colorimetric determination of MDA and SOD concentrations in rat placenta (n = 5). Each data point represents the mean ± S.E.M. ^# p < 0.05 and ^## p < 0.01 versus CK.

Fig. Typical MDA standard calibration curve. The y-axis is ΔOD and the x-axis is MDA concentration (uM).

Product name	CheKine™ Micro Lipid Peroxidation (MDA) Assay kit
Kit components	• Extraction Buffer • Reaction Mix
Features & Benefits	• Determination of MDA in serum, plasma, urine, animal and plant tissues, cells, bacteria and other biological fluids. • Fast and convenient, measuring lipid peroxidation in a wide range of samples.
Usage notes	• If not assayed immediately, samples can be stored at -80°C.
Storage instructions	Kit has a storage time of 6 months from receipt. Refer to list of materials supplied for storage conditions of individual components.
Shipping	Gel pack with blue ice.
Background	Oxygen free radicals react on lipid unsaturated fatty acids to produce lipid peroxidation. The latter gradually breaks down into a series of complex compounds, including malondialdehyde (MDA). Lipid oxidation levels can be measured by detecting MDA levels. Lipid peroxidation may contribute to many diseases, including atherosclerosis, diabetes, and Alzheimer’s disease. CheKine™ Micro Lipid Peroxidation (MDA) Assay kit provides a convenient tool for detection of the malondialdehyde (MDA)

Storage at -20°C immediately upon receipt. Kit has a storage time of 6 months from receipt. Refer to list of materials supplied for storage conditions of individual components.

 活細胞和死細胞雙染色套組  |  CCK-8細胞增殖和細胞毒性試劑盒  | LDH細胞毒性測定試劑盒 | 細胞衰老檢測試劑盒（β-半乳糖苷酶 | 細胞增殖EdU Image試劑盒 

(文獻引用出自)

(文獻引用出自) Fig. 3. Effects of CS exposure on the expression of ferroptosis regulators in the placenta. (A) qPCR analysis of ferroptosis regulators mRNA levels in the placenta. (B) Ferroptosis regulators protein expression. (C) MDA level in the placenta. *p < 0.05 vs. CON; (n = 5–8).

(文獻引用出自 ) To assess the effect of Cd exposure on the oxidative state, the activity of catalase (CAT), malondialdehyde (MDA), and total antioxidant capacity (TAC) in MC3T3-E1 cells was detected using the commercial kit (Abbkine, China).

檢測脂質氧化損傷程度-（SOD、CAT、GPx、MDA）檢測試劑盒

判斷機體或細胞的脂質氧化損傷程度，一方面需要檢測抗氧化酶（SOD、CAT、GPx）活力以判斷藥物等清除氧自由基的能力，另一方面檢測脂質過氧化產物MDA的水平以間接判斷細胞受自由基攻擊的嚴重程度。同時分析SOD、CAT、GPx、MDA的水平結果分析可更全面評估氧化壓力水平的變化。眾所周知，氧化壓力(oxidative stress)是因為機體活性氧水平和內源性抗氧化能力之間失去了平衡，導致細胞抗氧化能力不足，細胞內毒性活性氧（ROS）增加，產生氧自由基（ O2-，.OH, H2O2），使生物大分子受到攻擊，因而造成的細胞和組織損傷。

脂質氧化傷害

身體中氧化還原狀態失衡勢必會造成嚴重後果，不同組織細胞等會遭受到不同程度的損傷與破壞，主要表現在脂質、胺基酸和蛋白質的氧化損傷、核酸和染色體等氧化損傷方面。脂質與ROS（尤其是• OH）反應是細胞氧化損傷的普遍機制，此反應主要取決於細胞膜流動性。自由基攻擊不飽和脂肪酸，降低膜的流動性，影響細胞生理功能；脂質過氧化過程中產生的氧自由基可氧化修飾細胞膜上和質內的酶，使其失去活性。脂質過氧化產物，如丙二醛（MDA）能與蛋白、核酸及腦磷脂等含氨基化合物反應，使之發生交聯。脂質過氧化可藉由產生的自由基損傷細胞，誘導細胞凋亡，同時其細胞毒性可影響多種酵素的活性及ATP的合成。

正常情況下，生物體中天然的抗氧化劑防禦系統中的抗氧化酶可以與飲食或藥物中的抗氧化劑協同作用，清除過氧化物。其中最重要的抗氧化酵素包括超氧化物歧化酶（SOD），穀胱甘肽過氧化物酶（GPx）和過氧化氫酶（Cat）。SOD負責將超氧陰離子歧化為過氧化氫，而Cat和GPxs則可以減少過氧化氫，阻止高毒性羥基自由基的產生。重要的是，GPxs還可以減少多元不飽和脂肪酸的氫過氧化物，抵消脂質過氧化的毒性作用。

同時因為脂質過氧化是由自由基啟動的，不飽和脂肪酸在自由基和一些氧化引發脂類氧化的最初階段形成共軛二烯, 然後形成環狀過氧化物, 最後的主要產物是丙二醛（MDA）。

所以，判斷機體或細胞的脂質氧化損傷程度，一方面需要檢測抗氧化酶（SOD、CAT、GPx）活力以判斷藥物等清除氧自由基的能力，另一方面檢測脂質過氧化產物MDA的水平以間接判斷細胞受自由基攻擊的嚴重程度。同時分析SOD、CAT、GPx、MDA的水平結果分析可更全面評估氧化壓力水平的變化。

Abbkine 可提供全套脂質氧化損傷檢測試劑盒，檢測方法簡單、方便、靈敏，產品詳情如下：

產品名稱	檢測方法	靈敏度&檢測範圍	適合樣本	貨號
CheKine™ 超氧化物歧化酶(SOD) 活力檢測試劑盒	較穩定/靈敏的WST-8顯色法	3.13U/ml -200U/ml	血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1030
CheKine™ Catalase (CAT) 過氧化氫酶活性檢測試劑盒	直接利用過氧化氫酶的過氧化功能直接測定過氧化氫酶活性	靈敏度低至2 U/ml	血清、血漿、紅血球裂解產物、組織勻漿、細胞裂解液等生物樣品	KTB1040
CheKine™脂質過氧化（MDA）檢測試劑盒	改良的硫代巴比妥酸(TBA)法	1-100 µM/L	血清，血漿，尿液，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1050
CheKine™穀胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）檢測試劑盒	直接利用GSH-Px酶催化H 2 O 2的活性進行檢測	//	血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1640

相關發表的文獻：

Anton Bahtiar*, Putri Sagita Utami，etc. The Antioxidant Effects of the Ethanolic Extract of Binahong Leaves Unilateral Ureteral Obstruction Rat Model，Pharmacogn J. DOI : 10.5530/pj.2021.13.26.