GPx穀胱甘肽過氧化物酶檢測 |Glutathione Peroxidase (GPx/GSH-Px) Activity Assay Kit貨號 KTB1640

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原廠連結：	https://www.abbkine.com
相關下載：	穀胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）檢測操作手冊

特點

GPx穀胱甘肽過氧化物酶檢測 |Glutathione Peroxidase (GPx/GSH-Px) Activity Assay Kit貨號 KTB1640 (340nm)

Glutathione peroxidase (GSH-Px)，簡稱為GSH-Px或GPx

穀胱甘肽 (Glutathione) 研究的意義

穀胱甘肽是含有谷氨酸 (glutamate)，半胱氨酸(cysteine)和甘氨酸(glycine)的三肽，其中含有巰基(sulfhydryl groups)。它廣泛存在於動植物中。它具有抗氧化劑(antioxidant)和綜合解毒(detoxification)作用。其相關的輔酶(coenzyme)是NADPH。人體新陳代謝產生的自由基(free radicals)過多會破壞生物膜(biofilm)，侵入生命大分子，加速人體衰老(aging)，並誘發腫瘤(tumors)或動脈粥樣硬化(atherosclerosis) 的產生。穀胱甘肽具有增強生物體的抗氧化功能，促進生長以及增強生物體對人體不利環境的影響的功能。它的主要生理作用是清除體內的自由基。它也是一種很好的解毒劑，可以減弱有毒物質的毒性並從體內清除有毒物質。穀胱甘肽還促進生長並提高人體免疫力。穀胱甘肽(Glutathione)不僅可以用作藥物，還可以用作功能性食品的基礎材料，並且廣泛用於功能性食品中，例如抗衰老(anti-aging)，增強免疫力(enhancing immunity)和抗腫瘤作用(anti-tumor)。

產品介紹:

GSH-Px /GPx穀胱甘肽過氧化物酶, Glutathione peroxidase (GSH-Px)，簡稱為GSH-Px或GPx。是在穀胱甘肽氧化還原循環中催化還原型穀胱甘肽（reduced glutathione , GSH）氧化的主要酶之一。 GSH-Px /GPx【穀胱甘肽過氧化物酶, Glutathione Peroxidase (GSH-Px)】不僅能特異性催化還原型穀胱甘肽與ROS之間的反應，形成氧化型穀胱甘肽GSSG，從而保護生物膜免受ROS破壞並維持細胞的正常功能。它還可以保護肝臟，提高人體免疫力，對抗有害金屬離子(metal ions)對人體的有害影響，並增強人體抵抗輻射(radiation)的能力。GSH-Px 【穀胱甘肽過氧化物酶, Glutathione Peroxidase (GSH-Px /GPx)】催化H2O2氧化GSH還原型穀胱甘肽（reduced glutathione , GSH），生成GSSG (氧化型穀胱甘肽GSSG)。穀胱甘肽還原酶（glutathione reductase , GR）催化NADPH還原GSSG(氧化型穀胱甘肽GSSG)，從而再生GSH還原型穀胱甘肽（reduced glutathione , GSH），而NADPH氧化產生NADP +。 NADPH在340 nm處有一個特徵吸收峰，而NADP +沒有。通過測量340 nm處吸光度的降低速率來確定NADPH脫氫速率，以計算GSH-Px 【穀胱甘肽過氧化物酶, Glutathione Peroxidase (GSH-Px /GPx)】活性。

文獻引用 Multispectroscopic, virtual and in vivo insights into the photoaging defense mediated by the natural food colorant bixin

(文獻引用) Effects of salinity on GSH-Px and AKP activities in the liver tissue of P. fucata with two shell colors (I: 12h, GSH-Px activity; II: 24h, GSH-Px activity; III: 12h, AKP activity; IV: 24h, AKP activity).

Product name	CheKine™ Micro Glutathione Peroxidase (GSH-Px /GPx) Activity Assay Kit
Applications notes	GSH-Px catalyzes H2O2 to oxidize GSH to produce GSSG; glutathione reductase (GR) catalyzes NADPH to reduce GSSG to regenerate GSH, while NADPH oxidizes to produce NADP+; NADPH has a characteristic absorption peak at 340 nm, while NADP+ does not; NADPH dehydrogenation rate is determined by measuring the decrease rate of absorbance at 340 nm to calculate GSH-Px activity.
Kit components	• Assay Buffer • Substrate • GR • H2O2
Features & Benefits	• Determination of GSH-Px activity in serum, plasma, plant tissue/cell lysates and other biological fluids.
Usage notes	• 96 Well Clear Flat Bottom UV-Transparent Microplate is needed. • The whole processes need to be carried out on ice, and the enzyme activity should be determined on the same day, to avoid repeated freeze-thaw of the homogenate solution. • Prepare mixed reagents for use, and place on ice. • The measuring process should be operated quickly and only 1 ~ 2 blank well should be needed. • The reaction temperature has influence on the result. Keep the temperature at 25°C (for general species) or 37°C (for mammals).
Storage instructions	Storage at -20°C and Keep from light immediately upon receipt. Kit has a storage time of 12 months from receipt. Refer to list of materials supplied for storage conditions of individual components.
Shipping	Gel pack with blue ice.
Precautions	The product listed herein is for research use only and is not intended for use in human or clinical diagnosis. Suggested applications of our products are not recommendations to use our products in violation of any patent or as a license. We cannot be responsible for patent infringements or other violations that may occur with the use of this product.
Background	GSH-Px is one of the main enzymes that catalyze the oxidation of reduced glutathione (GSH) in the glutathione redox cycle. GSH-Px not only specifically catalyzes the reaction between reduced glutathione and ROS to form oxidized glutathione GSSG, thereby protecting the biofilm from ROS damage and maintaining the normal function of cells; it also protects the liver and improves the body immunity, antagonizing the harmful effects of harmful metal ions on the body and increasing the body’s ability to resist radiation.

檢測脂質氧化損傷程度-（SOD、CAT、GPx、MDA）檢測試劑盒

判斷機體或細胞的脂質氧化損傷程度，一方面需要檢測抗氧化酶（SOD、CAT、GPx）活力以判斷藥物等清除氧自由基的能力，另一方面檢測脂質過氧化產物MDA的水平以間接判斷細胞受自由基攻擊的嚴重程度。同時分析SOD、CAT、GPx、MDA的水平結果分析可更全面評估氧化壓力水平的變化。眾所周知，氧化壓力(oxidative stress)是因為機體活性氧水平和內源性抗氧化能力之間失去了平衡，導致細胞抗氧化能力不足，細胞內毒性活性氧（ROS）增加，產生氧自由基（ O2-，.OH, H2O2），使生物大分子受到攻擊，因而造成的細胞和組織損傷。

脂質氧化傷害

身體中氧化還原狀態失衡勢必會造成嚴重後果，不同組織細胞等會遭受到不同程度的損傷與破壞，主要表現在脂質、胺基酸和蛋白質的氧化損傷、核酸和染色體等氧化損傷方面。脂質與ROS（尤其是• OH）反應是細胞氧化損傷的普遍機制，此反應主要取決於細胞膜流動性。自由基攻擊不飽和脂肪酸，降低膜的流動性，影響細胞生理功能；脂質過氧化過程中產生的氧自由基可氧化修飾細胞膜上和質內的酶，使其失去活性。脂質過氧化產物，如丙二醛（MDA）能與蛋白、核酸及腦磷脂等含氨基化合物反應，使之發生交聯。脂質過氧化可藉由產生的自由基損傷細胞，誘導細胞凋亡，同時其細胞毒性可影響多種酵素的活性及ATP的合成。

正常情況下，生物體中天然的抗氧化劑防禦系統中的抗氧化酶可以與飲食或藥物中的抗氧化劑協同作用，清除過氧化物。其中最重要的抗氧化酵素包括超氧化物歧化酶（SOD），穀胱甘肽過氧化物酶（GPx）和過氧化氫酶（Cat）。SOD負責將超氧陰離子歧化為過氧化氫，而Cat和GPxs則可以減少過氧化氫，阻止高毒性羥基自由基的產生。重要的是，GPxs還可以減少多元不飽和脂肪酸的氫過氧化物，抵消脂質過氧化的毒性作用。

同時因為脂質過氧化是由自由基啟動的，不飽和脂肪酸在自由基和一些氧化引發脂類氧化的最初階段形成共軛二烯, 然後形成環狀過氧化物, 最後的主要產物是丙二醛（MDA）。

所以，判斷機體或細胞的脂質氧化損傷程度，一方面需要檢測抗氧化酶（SOD、CAT、GPx）活力以判斷藥物等清除氧自由基的能力，另一方面檢測脂質過氧化產物MDA的水平以間接判斷細胞受自由基攻擊的嚴重程度。同時分析SOD、CAT、GPx、MDA的水平結果分析可更全面評估氧化壓力水平的變化。

Abbkine 可提供全套脂質氧化損傷檢測試劑盒，檢測方法簡單、方便、靈敏，產品詳情如下：

產品名稱	檢測方法	靈敏度&檢測範圍	適合樣本	貨號
CheKine™ 超氧化物歧化酶(SOD) 活力檢測試劑盒	較穩定/靈敏的WST-8顯色法	3.13U/ml -200U/ml	血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1030
CheKine™ Catalase (CAT) 過氧化氫酶活性檢測試劑盒	直接利用過氧化氫酶的過氧化功能直接測定過氧化氫酶活性	靈敏度低至2 U/ml	血清、血漿、紅血球裂解產物、組織勻漿、細胞裂解液等生物樣品	KTB1040
CheKine™脂質過氧化（MDA）檢測試劑盒	改良的硫代巴比妥酸(TBA)法	1-100 µM/L	血清，血漿，尿液，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1050
CheKine™穀胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）檢測試劑盒	直接利用GSH-Px酶催化H ₂ O ₂的活性進行檢測	//	血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1640

相關發表的文獻：

Anton Bahtiar*, Putri Sagita Utami，etc. The Antioxidant Effects of the Ethanolic Extract of Binahong Leaves Unilateral Ureteral Obstruction Rat Model，Pharmacogn J. DOI : 10.5530/pj.2021.13.26.

產品貨號	CheKine產品品項	CheKine產品原理
KTB1600	英文名稱: CheKine™ Reduced Glutathione (GSH) Colorimetric Assay Kit 還原型穀胱甘肽（GSH）檢測	還原型穀胱甘肽（GSH）比色分析試劑盒 (KTB1600)利用DTNB與還原型穀胱甘肽反應形成黃色產物。在412 nm處測得的光密度可以直接反映樣品中的穀胱甘肽濃度。
KTB1610	英文名稱: CheKine™ Glutathione Oxidized (GSSG) Colorimetric Assay Kit 氧化型穀胱甘肽（GSSG）檢測	穀胱甘肽氧化（GSSG）比色分析試劑盒：還原型穀胱甘肽可與DTNB反應並生成2-硝基-5-巰基苯甲酸，在412nm波長處具有最大的光吸收率。
KTB1620	英文名稱: CheKine™ Glutathione Reductases (GR) Colorimetric Assay Kit GR穀胱甘肽還原酶檢測	穀胱甘肽還原酶（GR）比色分析試劑盒：GR可以催化NADPH還原為GSSG，從而再生GSH，NADPH脫氫生成NADP +；NADPH在340 nm有一個特徵吸收峰，而NADP +在該波長沒有吸收峰。通過測量340 nm處吸光度的降低率來計算GR活性，從而確定NADPH脫氫率。
KTB1630	英文名稱: CheKine™ Glutathione S-Transferase (GST) Colorimetric Assay Kit GST穀胱甘肽S-轉移酶分析	穀胱甘肽S-轉移酶（GST）比色分析試劑盒：GST催化GSH與CDNB的結合。共軛伴隨著在340nm處吸光度的增加。增加速率與樣品中的GST活性成正比。
KTB1640	英文名稱: CheKine™ Glutathione Peroxidase (GSH-Px) Colorimetric Assay Kit GSH-Px 穀胱甘肽過氧化物酶檢測	穀胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）比色測定試劑盒：GSH-Px催化H2O2氧化GSH生成GSSG；穀胱甘肽還原酶（GR）催化NADPH還原GSSG從而再生GSH，而NADPH氧化產生NADP +。 NADPH在340 nm處有一個特徵吸收峰，而NADP +沒有。通過測量340 nm處吸光度的降低速率來確定NADPH脫氫速率，以計算GSH-Px活性。
KTB1650	英文名稱: CheKine™ Thioredoxin Reductase (TrxR) Colorimetric Assay Kit 硫氧還蛋白還原酶 (TrxR) 檢測試劑盒	硫氧還蛋白還原酶（TrxR）比色測定試劑盒：TrxR可以催化NADPH還原DTNB從而生成TNB和NADP +。 TNB在412nm處具有特徵吸收峰。 TrxR活性可以通過測量412 nm處TNB的增加速率來計算。
KTB1660	英文名稱: CheKine™ Thioredoxin Peroxidase (TPX) Colorimetric Assay Kit 硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）檢測	硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）比色測定試劑盒：TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇（DTT）。 H2O2的吸收波長為240nm。 TPX活性可以通過測量240nm處吸光度的降低速率並減去過氧化氫酶（CAT）催化的H2O2來計算。因此，該試劑盒可以同時測量樣品的TPX和CAT活性。

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