Hoechst 33342染劑 | CAS#23491-52-3貨號BMD0062 

Hoechst 33342，又稱雙苯甲亞胺H 33342(bis Benzimide H 33342)或HOE 33342(HOE 33342)，DAPI的分子式為C27H28N6O•3HCl•3H2O，分子量616.0，CAS號881691-13-0，是一種非嵌入的亮藍色螢光染料。染料在溶液中螢光較弱，但與活細胞中DNA多聚AT序列富集區凹槽中的DNA結合後會變得明亮，因此此類染料也稱為DNA探針。由於背景染色低，細胞不需要洗滌，染色非常穩定，對活細胞無毒，與DNA染色結合後螢光可持續數天或更長時間。 Hoechst33342 的水溶性低於 Hoechst 33258，但這兩種染料都具有較高的細胞膜通透性，廣泛用於細胞凋亡檢測。染色後可使用螢光顯微鏡或流式細胞儀檢測。若為貼壁細胞（96孔板），每孔使用100 μL染色液，計算染色液濃度為5 μg/毫升。 10 mg 染色液可用於 20,000 個孔。

1.Hoechst33342染色液的配製

(1)在EP管頂部配製10mg/mLHoechst33342儲存液中加入1mL去離子水。
(2)將Hoechst 33342儲存液以PBS以1:2,000的比例稀釋至Hoechst 33342工作液中，終濃度為5μg/mL。

2.染色

(1)對於固定細胞或組織

a.對於細胞或組織樣品，固定後，適當洗滌去除固定劑。如果要進行免疫螢光染色，染色完成後進行Hoechst33342染色。
b.對於貼壁細胞或組織切片，加入少量Hoechst33342染色液覆蓋樣本。懸浮細胞，加入至少三倍於待染色樣本體積的染色液並混合。
c.除去Hoechst33342染色液，以TBST、PBS或生理食鹽水洗滌細胞2-3次，每次3-5分鐘。注意：洗滌是可選的，但不是必需的，洗滌後不會影響染色。
d.直接在螢光顯微鏡下觀察或封片後在螢光顯微鏡下觀察。發生凋亡時，凋亡細胞核緻密、濃染，或破碎、濃染。

(2) 活細胞或組織

a.加入適量Hoechst33342染色液覆蓋樣本。一般情況下，6孔板每孔加入1mL，96孔板每孔加入100μL。

b.室溫避光孵育10-30分鐘。

c.除去Hoechst 33342染色液，用PBS洗滌細胞2-3次，再加入50μL PBS覆蓋細胞。螢光顯微鏡下直接觀察 注意：洗滌是可選的，但不是必要的，洗滌後不影響染色。

活細胞和死細胞雙染色套組  |  CCK-8細胞增殖和細胞毒性試劑盒  | LDH細胞毒性測定試劑盒 | 細胞衰老檢測試劑盒（β-半乳糖苷酶 | 細胞增殖EdU Image試劑盒 

KTC4001	TraKine™ Cell Plasma Membrane Staining Kit (Green Fluorescence)
KTC4002	TraKine™ Cell Plasma Membrane Staining Kit (Orange Fluorescence)
KTC4003	TraKine™ Mitochondrion Staining Kit (Green Fluorescence)
KTC4004	TraKine™ Mitochondrion Staining Kit (Orange Fluorescence)
KTC4005	TraKine™ Mitochondrion and Nuclear Staining Kit
KTC4008	TraKine™ F-actin Staining Kit (Green Fluorescence)
KTC4009	TraKine™ F-actin Staining Kit (Orange Fluorescence)
KTC4100	TraKine™ Pro Live-cell Tubulin Staining kit (Green Fluorescence with Super Resolution)
BMD0050	Cy3
BMD0051	Cy5
BMD0060	Ethidium Homodimer-1 (EthD-1)
BMD0061	Hoechst 33258
BMD0062	Hoechst 33342
BMD0063	DAPI
BMD0064	Calcein AM
BMD0066	5(6)-CFDA, SE
BMD0071	DiI (DiIC18(3))
BMD0072	DiO (DiOC18(3))
BMD0073	DiD (DiIC18(5))
BMD0074	DiR (DiIC18(7))
BMD0082	AbFluor™ 488-Phalloidin
BMD0083	AbFluor™ 555-Phalloidin
BMD0084	AbFluor™ 594-Phalloidin