超氧化物歧化酶（SOD）活性測定試劑盒 | Superoxide dismutase Activity Assay Kit, 貨號KTB1030

最大抑制率可接近100%，不受一些常見干擾因素的干擾。廣泛的線性範圍：3.13-200U/mL。

測量儀器:  450nm 吸光度的酶標儀 (ELISA Reader) 或可見分光光度計 (需配合微量比色管)

超氧化物歧化酶（Superoxide dismutases , SOD，EC1.15.1.1）是催化超氧化物陰離子(superoxide anion)分解為O2和H2O2的酶。 它們是抵抗暴露於O2的所有細胞中超氧自由基(superoxide radical)毒性的重要抗氧化劑(antioxidant defense against)。 SOD異常活動與肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis)，圍產期致死率(perinatal lethality)，神經疾病(neural disorders)和癌症(cancer)等疾病有關。 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)有三個主要家族：Cu / Zn，Fe / Mn和Ni型。 人類中存在三種形式的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)。 SOD1位於細胞質(cytoplasm)中，SOD2位於線粒體(mitochondria)中，SOD3位於細胞外(extracellular)。測定血清、血漿、組織/細胞裂解液和其他生物體液中的 SOD 酶活性。 WST-8法測定SOD活性，最大抑制率可接近100%，不受一些常見干擾因素的干擾。廣泛的線性範圍：3.13-200U/mL。

超氧化物歧化酶 (SOD) 是一種抗氧化酶，參與針對活性氧 (ROS) 的防禦系統。SOD催化超氧自由基陰離子(O 2 -)歧化反應生成過氧化氫，過氧化氫再被穀胱甘肽過氧化物酶和過氧化氫酶催化生成無害的O ₂和H ₂ O。已經確定了幾種類型的 SOD。這些包括細胞內銅、鋅 SOD（Cu、Zn SOD/SOD1）、線粒體錳 SOD（Mn SOD/SOD2）和細胞外 Cu、Zn SOD（EC SOD/SOD3）。

Determination of SOD enzyme activity in serum, plasma, tissue/cell lysates and other biological fluids.
• Determining SOD activity by WST-8 method, the maximum inhibition percentage can be close to 100 %, and it can not be interfered by some common interfering factors.
• A broad range linearity: 3.13- 200U/mL.

Fig. Plot the Standard Curve inhibition rate vs SOD activity.

CheKine™超氧化物歧化酶（SOD）活性測定試劑盒(CheKine™ Superoxide dismutase (SOD) Activity Assay Kit, 貨號KTB1030)為定量測定血清(serum)，血漿(plasma)，組織(tissue)/細胞裂解液(cell lysates)和其他生物液體(biological fluids)中的SOD酶活性(SOD enzyme activity)提供了一種簡便的比色測定法(colorimetric assay)。 在測定中，黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase, XO）催化反應提供了超氧陰離子（superoxide anion , O2-）。 O2-與四唑鎓鹽WST-8染料( tetrazolium salt WST-8 dye)反應生成水溶性 formazan產物。 SOD清除了O2－，因此用於顯色反應的O2－較少。 通過比色法在OD 450nm下測量SOD的這種抑制活性。由於SOD試劑盒（KTB1030）報告為抑制％，因此可以不使用標準試劑。 樣品中的SOD越多，產生的 less  WST-8 formazan產物（這取決於黃嘌呤氧化酶（XO）活性）。

Abbkine CheKine™ Superoxide dismutase (SOD) Activity Assay Kit provides a simple and easy colorimetric assay for the quantitative determination of SOD enzyme activity in serum, plasma, tissue/cell lysates and other biological fluids. In the assay, superoxide anion (O2－) is provided by xanthine oxidase (XO) catalyzed reaction. O2－ reacts with a tetrazolium salt WST-8 dye to form a water-soluble colored formazan product. SOD scavenges the O2－ thus less O2－ is available for the chromogenic reaction. This inhibition activity of SOD is measured by colorimetric method at OD 450 nm.

• Kit components
• Assay Buffer
  • Sample Diluent
  • WST-8
  • Enhancer
  • SOD Standard (200 U/mL)
  • Xanthine Oxidase
  • Xanthine
• Features & Benefits
• Determination of SOD enzyme activity in serum, plasma, tissue/cell lysates and other biological fluids.
  • Determining SOD activity by WST-8 method, the maximum inhibition percentage can be close to 100 %, and it can not be interfered by some common interfering factors.
  • A broad range linearity: 200-3.13 U/ml.
• Usage notes
• Briefly centrifuge small vials at low speed prior to opening.
  • Prior to assay, bring all reagents to room temperature (25°C). The Xanthine reagent may appear to be turbid. Briefly vortext this tube before pipetting.
  • If not assayed immediately, samples can be stored at -80°C.