磷酸二酯酶（PDE）之研究與試劑-Phosphodiesterases (PDE) inhibitors

自二十年來，針對癌症的研究一直是許多行業和學術團體的焦點。由於其獨特的組織分佈，結構特性和功能特性，磷酸二酯酶（PDE）通常是涉及藥理學抑制的研究的目標。磷酸二酯酶主要包含在第二信使分子cAMP和cGMP中降解磷酸二酯鍵的一組酶。因此，PDE是由這些第二信使分子介導的信號轉導的重要調節劑。 PDE抑制劑可以通過抑制其由PDE降解而延長或增強由cAMP或cGMP介導的生理過程的作用。因此，PDE抑制劑被認為在癌症的輔助治療中具有很大的治療價值。 PDE抑制劑也被用於治療非惡性疾病如哮喘，肺動脈高壓和勃起功能障礙等。此外，它們已被確定為冠心病，癡呆，抑鬱症和精神分裂症等領域的新潛在治療劑。 BioVision的PDE抑制劑組合包括許多可用於上述研究的抑制劑。

RO 20-1724  |  CAS#29925-17-5貨號2042-250

A potent PDEIV inhibitor

產品描述：細胞滲透性。 有效的選擇性cAMP特異性磷酸二酯酶抑製劑（PDE IV，IC50 =2μM）。 抑制由花生四烯酸刺激的超氧化物產生和血小板聚集。 也抑制fMLP誘導的嗜中性粒細胞粘附到血管內皮細胞。

Alternate Name	4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone
Appearance	White to off-white solid
CAS #	29925-17-5
Molecular Formula	C₁₅H₂₂N₂O₃
Molecular Weight	278.35
Purity	≥99% by TLC
Solubility	DMSO (~200 mg/ml) or Ethanol (~40 mg/ml)
SMILES	CCCCOC1=C(C=CC(=C1)CC2CNC(=O)N2)OC
InChi	InChI=1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)

 PDE總磷酸二酯酶活性測定|  Apremilast  | Roflumilast | Zaprinast | IBMX | Cilostazol  | Milrinone |