Apremilast | CAS# 608141-41-9貨號2352

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特點
磷酸二酯酶(PDE)之研究與試劑-Phosphodiesterases (PDE) inhibitors
自二十年來,針對癌症的研究一直是許多行業和學術團體的焦點。由於其獨特的組織分佈,結構特性和功能特性,磷酸二酯酶(PDE)通常是涉及藥理學抑制的研究的目標。磷酸二酯酶主要包含在第二信使分子cAMP和cGMP中降解磷酸二酯鍵的一組酶。因此,PDE是由這些第二信使分子介導的信號轉導的重要調節劑。 PDE抑制劑可以通過抑制其由PDE降解而延長或增強由cAMP或cGMP介導的生理過程的作用。因此,PDE抑制劑被認為在癌症的輔助治療中具有很大的治療價值。 PDE抑制劑也被用於治療非惡性疾病如哮喘,肺動脈高壓和勃起功能障礙等。此外,它們已被確定為冠心病,癡呆,抑鬱症和精神分裂症等領域的新潛在治療劑。 BioVision的PDE抑制劑組合包括許多可用於上述研究的抑制劑。
Apremilast | CAS# 608141-41-9貨號2352
A potent PDE4 (phosphodiesterase 4) inhibitor
產品描述:Apremilast是有效的PDE4(磷酸二酯酶4)抑製劑(IC 50 = 74nM)。 它降低人滑膜細胞中的TNF-α產生並顯著抑制實驗性關節炎。Apremilast是有效的PDE4(磷酸二酯酶4)抑制劑(IC 50 = 74nM)。 它降低人滑膜細胞中的TNF-α產生並顯著抑制實驗性關節炎。

| Alternate Name | N-{2-[(1S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}acetamide |
| Appearance | White solid |
| CAS # | 608141-41-9 |
| Molecular Formula | C₂₂H₂₄N₂O₇S |
| Molecular Weight | 460.5 |
| Purity | ≥98% by HPLC |
| Solubility | DMSO (80 mg/ml) |
| SMILES | CCOC1=C(C=CC(=C1)C(CS(=O)(=O)C)N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)NC(=O)C)OC |
PDE總磷酸二酯酶活性測定| Apremilast | Roflumilast | Zaprinast | IBMX | Cilostazol | Milrinone |
