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DiscoveryProbe™ FDA-approved Drug Library APExBIO 貨號L1021

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原廠連結:
https://www.apexbt.com/discoveryprobetm-fda-approved-drug-library.html 
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特點

藥品庫 (Drug Library) FDA 核准的藥物庫(drug library)

https://www.apexbt.com

APExBIO提供優質的胜肽和生物分析試劑,廣泛產品線如Protease、Chromatin/Epigenetics表觀遺傳學、MAPK Signal、DNA Damege/DNA repair、細胞凋亡、腫瘤生物學、Stem cell等研究領域, 還提供定制的服務,包括多肽合成,抗體的生產和檢測的發展。產品線DNA/RNA prep kit、Drug Screening panel、Bioactive peptides、Growth factors、Biotinylation Reagents、tag peptides、amino Acids、Growth factors等。APExBIO產品質量都伴隨著證書的分析,高效液相色譜,質譜,和HMNR數據。

DiscoveryProbe  Drug Library系列產品

生物活性篩選庫(Bioactive Screening Libraries)是即用型化學庫(chemical libraries),用於藥物發現(drug discovery)、實驗室藥物篩選(lab drug screening)、藥物靶標識別(drug target identification)和其他製藥相關應用(pharmaceutical-related applications)。它們可用於高通量篩選 (high-throughput screening , HTS) 和高內涵篩選 (high-content screening , HCS)。libraries包含超過 5,000 個具有經過驗證的生物學(validated biological)和藥理學活性(pharmacological activities)的小分子(small molecules)。還證明了化合物的溶解性(solubility)、純度(purity)和穩定性(stability)。這些化合物的安全性和有效性已通過文獻(literature)、臨床前(preclinical)和臨床研究(clinical research)得到證明,許多化合物已獲得 FDA 批准(FDA-approved)。獨特小分子的集合,包括抑制劑(inhibitors)、拮抗劑(antagonists)和激動劑(agonists)。這些化合物專注於數百個目標,這些目標是 20 多個信號通路(signaling pathways)或研究領域(research areas)的一部分,包括 DNA 損傷(DNA Damage )/DNA 修復(DNA Repair)、細胞週期(Cell Cycle )/檢查點(Checkpoint)、JAK/STAT 信號通路(Signaling Pathway)、MAPK 信號通路(MAPK Signaling Pathway)、GPCR/G 蛋白(GPCR/G protein)、血管生成(Angiogenesis)、免疫學/炎症(Immunology/Inflammation )、內分泌學和激素(Endocrinology and Hormones)、癌症生物學(Cancer Biology)、新陳代謝(Metabolism)、幹細胞(Stem Cell)等。提供定制的生物活性篩選庫(customized bioactive screening libraries),您可以在庫中選擇所需的化合物、大小、數量、形式(粉末或溶液)和plate。

FDA 核准的藥物庫(drug library) L1021

DiscoveryProbe™ FDA-approved Drug Library APExBIO  貨號L1021

DiscoveryProbe™ FDA 批准的藥物庫(drug library)包括 2320 種 FDA 批准的用於高通量篩選 (high throughput screening ,HTS) 和高內涵篩選 (high content screening ,HCS) 的藥物。它可以用來為舊藥尋找新靶點。這些藥物的生物活性和安全性已通過臨床試驗得到證實。由於都是FDA批准的藥物,篩選出來的藥物可以直接用於臨床試驗。

 

Catalog No. Product Name Summary Targets CAS Number
A3298 Cetirizine Antihistamine Neuroscience|Histamine Receptor 83881-51-0
A3789 Salmeterol xinafoate β2-adrenergic receptor agonist GPCR/G protein|Adrenergic Receptor 94749-08-3
A4363 Fluvastatin Sodium HMG-CoA reductase inhibitor Metabolism|HMG-CoA Reductase 93957-55-2
A4370 Moclobemide (Ro 111163) Reversible inhibitor of MAO-A Metabolism|MAO 71320-77-9
A8252 Nintedanib(BIBF 1120) VEGFR/PDGFR/FGFR inhibitor Tyrosine Kinase/Adaptors|PDGFR 928326-83-4
B1792 Montelukast Sodium Leukotriene receptor antagonist GPCR/G protein|CysLT1 receptor 151767-02-1
N1674 Piperine MAPK inhibitor Natural Products 94-62-2
N1707 Coumarin Precursor in chemical reaction Natural Products 91-64-5

 James M. Havrilla, Cong Liu, et al. “PhenCards: a data resource linking human phenotype information to biomedical knowledge.” Genome Med. 2021 May 25;13(1):91.PMID:34034817

  1. Gur D, Chitlaru T, Mamroud E, et al. “Screening of an FDA-Approved Library for Novel Drugs against Y. pestis.” Antibiotics (Basel). 2021 Jan 3;10(1):40.PMID:33401634
  2. Moore JA, Meakin M, et al. “Effects of Caspofungin, Tolcapone, and Other FDA-Approved Medications on MRSA Susceptibility to Vancomycin.” J Glob Antimicrob Resist. 2020;S2213-7165(20)30078-3.PMID:32247076
  3. Turner TH, Alzubi MA, et al. “Identification of synergistic drug combinations using breast cancer patient-derived xenografts.” Sci Rep. 2020 Jan 30;10(1):1493.PMID:32001757
  4. Yang JJ, Han Y, et al. “Streamlined MRM method transfer between instruments assisted with HRMS matching and retention-time prediction.” Anal Chim Acta. 2020;1100:88–96.PMID:31987156

 

DiscoveryProbe  Drug Library系列產品

生物活性篩選庫(Bioactive Screening Libraries)是即用型化學庫(chemical libraries),用於藥物發現(drug discovery)、實驗室藥物篩選(lab drug screening)、藥物靶標識別(drug target identification)和其他製藥相關應用(pharmaceutical-related applications)。它們可用於高通量篩選 (high-throughput screening , HTS) 和高內涵篩選 (high-content screening , HCS)。

libraries包含超過 5,000 個具有經過驗證的生物學(validated biological)和藥理學活性(pharmacological activities)的小分子(small molecules)。還證明了化合物的溶解性(solubility)、純度(purity)和穩定性(stability)。這些化合物的安全性和有效性已通過文獻(literature)、臨床前(preclinical)和臨床研究(clinical research)得到證明,許多化合物已獲得 FDA 批准(FDA-approved)。

獨特小分子的集合,包括抑制劑(inhibitors)、拮抗劑(antagonists)和激動劑(agonists)。這些化合物專注於數百個目標,這些目標是 20 多個信號通路(signaling pathways)或研究領域(research areas)的一部分,包括 DNA 損傷(DNA Damage )/DNA 修復(DNA Repair)、細胞週期(Cell Cycle )/檢查點(Checkpoint)、JAK/STAT 信號通路(Signaling Pathway)、MAPK 信號通路(MAPK Signaling Pathway)、GPCR/G 蛋白(GPCR/G protein)、血管生成(Angiogenesis)、免疫學/炎症(Immunology/Inflammation )、內分泌學和激素(Endocrinology and Hormones)、癌症生物學(Cancer Biology)、新陳代謝(Metabolism)、幹細胞(Stem Cell)等。

提供定制的生物活性篩選庫(customized bioactive screening libraries),您可以在庫中選擇所需的化合物、大小、數量、形式(粉末或溶液)和plate。

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