【Sulforhodamine B檢測】細胞毒性測定/細胞活力/藥物細胞毒性(cytotoxicity)檢測

【Sulforhodamine B檢測】細胞活力(cell viability)或藥物細胞毒性(drug cytotoxicity)檢測

磺胺多巴酚B（Sulforhodamine B ,SRB）細胞毒性測定法 | 貨號K943

Sulforhodamine B Cell Cytotoxicity Assay Kit (Colorimetric)

產品介紹: 磺胺多巴酚B（Sulforhodamine B ,SRB）細胞毒性測定法是檢測細胞活力(cell viability)或藥物細胞毒性(drug cytotoxicity)最廣泛的方法之一。該測定法依賴SRB結合細胞蛋白成分並測量總生物量(total biomass)的能力。 SRB是一種亮粉aminoxanthene染料(bright-pink aminoxanthene dye)，可以在弱酸性條件下與蛋白質的鹼性氨基酸殘基(basic amino acid residues)形成靜電複合物(electrostatic complex)，但在鹼性條件(basic conditions)下可以解離。它已被廣泛用於針對不同類型的癌細胞(cancerous)和非癌細胞株(non-cancerous cell lines)的藥物毒性篩選。另外，該測定法不依賴於細胞代謝活性，因此應顯示較少的受試化合物(testing compounds)干擾。由於SRB的結合是化學計量的，因此洗滌後從染色細胞釋放的摻入染料與細胞生物量成正比，可以在565 nm處測量。 BioVision的SRB細胞細胞毒性測定試劑盒簡單，準確，可重複且靈敏。該試劑盒為體外細胞毒性研究以及高通量藥物篩選提供了出色而有效的方法，每孔可檢測到5,000-50,000個細胞。

商品需用儀器測量酵素免疫分析儀請按此 (標配405、450、492、630 nm, 可擴增至7個濾片)

Cat # +Size	K943-1000
Size	1000 assays
Detection Method	Detection method- Absorbance (565 nm)
Species Reactivity	Species reactivity- Mammalian
Applications	This assay provides a convenient and non-radioactive alternative to carry out cytotoxicity assays. This assay relies on the ability of SRB to bind cellular protein components and measure the total biomass.
Features & Benefits	• Simple procedure; takes less than 2 hours • Fast, sensitive and convenient
Kit Components	• Fixation Solution • 20X Washing Solution • 10X Solubilization Solution • SRB Dye Solution • 20 mM Doxorubicin
Storage Conditions	-20°C
Shipping Conditions	Gel Pack
USAGE	For Research Use Only! Not For Use in Humans.

新一代LDH乳酸脫氫酶呈色分析套組II LDH-Cytotoxicity Colorimetric Assay Kit

產品規格: LDH乳酸脫氫酶呈色分析套組貨號K313-500 | 500個分析

產品描述: 經由細胞膜破損，可評估細胞是否死亡 (Cell death)或產生細胞毒性 (cytotoxicity)反應；當細胞膜破損時，原本存在於細胞質內的乳酸脫氫脢 (lactate dehydrogenase, LDH) 即會被釋放至細胞培養液中。藉由加入可與 LDH 反應形成水溶性紅色結晶物質的呈色試劑，即可測得細胞的死亡率。LDH乳酸脫氫酶 (Lactate Dehydrogenase, LDH) 多存於組織器官如肝臟、心臟、腎臟、肌肉及紅血球中。若數值偏高，表示可能患有心肌梗塞、肺栓塞、肝臟損傷、肌肉發育不良、白血病、貧血或癌症等。

產品原理: Biovision提供LDH分析套組，避閧放射線分析方法，以呈色Absorbance (450 nm)偵測；可用於貼附型或懸浮型細胞培養液。操作時間大約30-60分鐘。偵測原理為使用酶偶聯反應的測定：LDH氧化乳酸以產生NADH，然後其與WST反應以產生黃色。所產生的顏色的強度直接與裂解的細胞數相關。WST反應更亮，測定僅需更少量的培養基，因此來自血清和培養基的背景顯著降低。使用該測定，細胞可以在常規的含有10％血清的培養基中培養，測定不需要還原性血清或特殊培養基。此外，由於WST更穩定，反應可以讀取多次，並且還可以在反應期間的任何時間點停止 LDH活性可以容易地通過分光光度計或板讀數器在OD450nm定量。該試劑盒提供所有必需的試劑，包括LDH陽性對照組。

K313與K311之套組: 這兩種檢測試劑盒之間有許多不同之處。檢測波長-K311：500nm，K313：450nm原理-K311：LDH活性可以通過偶聯的酶促反應來確定：LDH將乳酸鹽氧化成丙酮酸鹽，然後與四唑鹽INT反應形成甲an。培養上清液中產生的甲amount量的增加與裂解細胞數量的增加直接相關。 K313：利用酶促偶聯反應的測定：LDH氧化乳酸產生NADH，然後與WST反應產生黃色。產生的顏色的強度直接與裂解的細胞數量相關聯。K313的特殊優點：由於WST較亮，因此測定需要較少量的培養基，因此血清和培養基的背景顯著降低。使用該測定法，細胞可以在含有常規10％血清的培養基中培養，測定中不需要還原血清或特殊培養基。另外，由於WST更穩定，反應可以多次讀取，也可以在反應過程中的任何時間點停止。

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