雙抗夾心法ELISA檢測原理

雙抗夾心 ELISA 法是指將特異性針對待測抗原的抗體包被於 96 孔微孔板 中，製成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中待測抗原與連接於 固相載體上的抗體結合，然後加入生物素化的針對待測抗原的抗體，形成夾心， 將未結合的生物素化抗體洗淨後，加入 HRP 標記的親和素，再次徹底洗滌後加 入 TMB 底物顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下 轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測抗原呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(O.D.值)，用於樣本中待測抗原濃度測算。

原理圖如下：

小鼠凋亡相關因子配體（FASL）ELISA檢測試劑盒 (酵素免疫吸附試驗法) | 貨號SEA031Mu

ELISA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL)

Fas配體是屬於腫瘤壞死因子（TNF）家族的II型跨膜蛋白。 Fas配體與其受體的結合誘導凋亡。 Fas配體 – 受體相互作用在調節免疫系統和癌症進展中發揮重要作用。配體或FasL是II型跨膜蛋白。Fas配體是同源三聚蛋白，通過跨越“靶”細胞膜的FasR三聚信號。 這種三聚通常導致凋亡或細胞死亡。通過外部絲氨酸基質金屬蛋白酶MMP-7在保守的切割位點切割膜結合的FasL來產生可溶性Fas配體。 可溶性FasL比其膜結合的對應物活性較低，不誘導受體三聚和DISC形成。

商品: 小鼠凋亡相關因子配體ELISA檢測試劑盒 (酶聯免疫吸附試驗法) | Double-antibody Sandwich貨號SEA031Mu，應用物種Mus musculus (Mouse)；偵測範圍0.156-10ng/mL, 最低靈敏度0.061ng/mL. 可應用於Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates及各種體液之樣品檢測。ELISA原理為利用抗體與抗原之間的高度專一性，做為定量標誌的方法；無論測量抗原或測量抗體都有很高的靈敏度跟專一性。

腫瘤壞死因數α(TNFα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) |貨號SEA133Ra

ELISA Kit for Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa)

商品: 腫瘤壞死因數α(TNFα)檢測試劑盒|貨號SEA133Ra，偵測的靈敏度15.6-1,000pg/mL、最低靈敏度6.1pg/mL。ELISA原理為利用抗體與抗原之間的高度專一性，做為定量標誌的方法；無論測量抗原或測量抗體都有很高的靈敏度跟專一性。

Adiponectin (ADP) 載脂蛋白檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) |貨號SEA605Mu

ELISA Kit for Adiponectin (ADP)

商品: Adiponectin (ADP) 載脂蛋白檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) |貨號CEA506Mu，偵測的靈敏度31.2-2000pg/mL、最低靈敏度14.2pg/mL。ELISA原理為利用抗體與抗原之間的高度專一性，做為定量標誌的方法；無論測量抗原或測量抗體都有很高的靈敏度跟專一性。