檢測脂質氧化損傷程度-（SOD、CAT、GPx、MDA）檢測試劑盒

判斷機體或細胞的脂質氧化損傷程度，一方面需要檢測抗氧化酶（SOD、CAT、GPx）活力以判斷藥物等清除氧自由基的能力，另一方面檢測脂質過氧化產物MDA的水平以間接判斷細胞受自由基攻擊的嚴重程度。同時分析SOD、CAT、GPx、MDA的水平結果分析可更全面評估氧化壓力水平的變化。眾所周知，氧化壓力(oxidative stress)是因為機體活性氧水平和內源性抗氧化能力之間失去了平衡，導致細胞抗氧化能力不足，細胞內毒性活性氧（ROS）增加，產生氧自由基（ O2-，.OH, H2O2），使生物大分子受到攻擊，因而造成的細胞和組織損傷。

脂質氧化傷害

身體中氧化還原狀態失衡勢必會造成嚴重後果，不同組織細胞等會遭受到不同程度的損傷與破壞，主要表現在脂質、胺基酸和蛋白質的氧化損傷、核酸和染色體等氧化損傷方面。脂質與ROS（尤其是• OH）反應是細胞氧化損傷的普遍機制，此反應主要取決於細胞膜流動性。自由基攻擊不飽和脂肪酸，降低膜的流動性，影響細胞生理功能；脂質過氧化過程中產生的氧自由基可氧化修飾細胞膜上和質內的酶，使其失去活性。脂質過氧化產物，如丙二醛（MDA）能與蛋白、核酸及腦磷脂等含氨基化合物反應，使之發生交聯。脂質過氧化可藉由產生的自由基損傷細胞，誘導細胞凋亡，同時其細胞毒性可影響多種酵素的活性及ATP的合成。

正常情況下，生物體中天然的抗氧化劑防禦系統中的抗氧化酶可以與飲食或藥物中的抗氧化劑協同作用，清除過氧化物。其中最重要的抗氧化酵素包括超氧化物歧化酶（SOD），穀胱甘肽過氧化物酶（GPx）和過氧化氫酶（Cat）。SOD負責將超氧陰離子歧化為過氧化氫，而Cat和GPxs則可以減少過氧化氫，阻止高毒性羥基自由基的產生。重要的是，GPxs還可以減少多元不飽和脂肪酸的氫過氧化物，抵消脂質過氧化的毒性作用。

同時因為脂質過氧化是由自由基啟動的，不飽和脂肪酸在自由基和一些氧化引發脂類氧化的最初階段形成共軛二烯, 然後形成環狀過氧化物, 最後的主要產物是丙二醛（MDA）。

所以，判斷機體或細胞的脂質氧化損傷程度，一方面需要檢測抗氧化酶（SOD、CAT、GPx）活力以判斷藥物等清除氧自由基的能力，另一方面檢測脂質過氧化產物MDA的水平以間接判斷細胞受自由基攻擊的嚴重程度。同時分析SOD、CAT、GPx、MDA的水平結果分析可更全面評估氧化壓力水平的變化。

Abbkine 可提供全套脂質氧化損傷檢測試劑盒，檢測方法簡單、方便、靈敏，產品詳情如下：

產品名稱	檢測方法	靈敏度&檢測範圍	適合樣本	貨號
CheKine™ 超氧化物歧化酶(SOD) 活力檢測試劑盒	較穩定/靈敏的WST-8顯色法	3.13U/ml -200U/ml	血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1030
CheKine™ Catalase (CAT)  過氧化氫酶活性檢測試劑盒	直接利用過氧化氫酶的過氧化功能直接測定過氧化氫酶活性	靈敏度低至2 U/ml	血清、血漿、紅血球裂解產物、組織勻漿、細胞裂解液等生物樣品	KTB1040
CheKine™脂質過氧化（MDA）檢測試劑盒	改良的硫代巴比妥酸(TBA)法	1-100 µM/L	血清，血漿，尿液，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1050
CheKine™穀胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）檢測試劑盒	直接利用GSH-Px酶催化H 2 O 2的活性進行檢測	//	血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液	KTB1640

相關發表的文獻：

Anton Bahtiar*, Putri Sagita Utami，etc. The Antioxidant Effects of the Ethanolic Extract of Binahong Leaves Unilateral Ureteral Obstruction Rat Model，Pharmacogn J. DOI : 10.5530/pj.2021.13.26.