Lentivirus病毒一個步驟QPCR定量套組 | qPCR Lentivirus Titer Kit貨號LV900

市面上唯一完全消除 NTC 的套件
abm 的 qPCR 慢病毒滴度試劑盒是一種一步測定法，採用快速 RNA 萃取步驟，然後進行 RT-qPCR。該試劑盒旨在提供高靈敏度和特異性，與市面上的類似試劑盒相比，可確保最小的非特異性背景和更好的整體性能。 ROX 參考染料與 MasterMix 分開提供，使得該套件與大多數 qPCR 儀器普遍相容。套件特點：節省時間並消除不準確性：快速 RNA 萃取’無 NTC 擴增：s獨特的引子設計，消除了非特異性 (NTC) 訊號。可直接用於純病毒顆粒、減少變異性：即用型試劑混合物、一步 RT-qPCR：比其他方法更靈敏、更準確、含有與 SYBR Green™ 和 EvaGreen™ 相當的染料

Lentivirus病毒一個步驟QPCR定量套組 (定量)  |貨號LV900

Abmgood提供快速且方便之Lentivirus病毒力價定量套組 (abm’s qPCR Lentivirus Titer Kit, LV900);不需要額外的裂解或逆轉錄（reverse transcription , RT）步驟，只需加入病毒液 (純化後或病毒上清液) 並且可以在一小時內完成Lentivirus病毒力價定量。Abm的BlasTaq™DNA聚合酶具有先天的RT活性，因此無需添加RTase或額外的RT孵育步驟。與市場上的同類試劑盒相比，該試劑盒旨在提供高靈敏度和特異性，可確保最小的非特異性背景和更好的整體性能。2021年後包裝提供qPCR MasterMix + ROX，以支持各種qPCR機器的使用。(舊包裝需單獨購買2X qPCR MasterMix)。LV900病毒力價計算EXCEL表

Product Component	Quantity
BlasTaq™ 2X qPCR Titer MasterMix	1.25 ml
Primer Mix	100 rxn (200 µl)
Standard Control DNA	50 µl
Virus Lysis Buffer	800 µl
ROX Reference Dye	15 µl
Nuclease-Free H2O	2 x 1.0 ml

1. One-Step qPCR，1小時內可完成定量。
2. Primer經特殊設計，解決primer dimer干擾。
3. 簡化流程。不需對病毒裂解緩衝液以及RT孵育步驟。
4. 新包裝提供qPCR MasterMix + ROX，以支持各種qPCR機器的使用。(舊包裝需單獨購買2X qPCR MasterMix)。
5. 附有一個標準對照DNA。

LV900病毒力價計算EXCEL表

qPCR慢病毒滴度試劑盒隨附一個單獨的ROX參考染料小瓶，可根據qPCR機器類型添加，如下表所示qPCR Lentivirus Titer Kit comes with a separate vial of ROX Reference Dye which can be added depending on the qPCR machine type, as listed in the table below

MACHINE TYPE	MACHINE
High ROX Machines	ABI ® 7000, 7300, 7700, 7900, 7900HT, StepOnePlus™, StepOne™, OpenArray, PRISM™ Sequencing Detection Series Biometra TOptical Fluidigm BioMark™ Wafergene SmartChip System TianLong TL998 System
Low ROX Machines	ABI® 7500, 7500 Fast, Viia™ 7, QuantStudio, QuantStudio 3/5/6/7 BioGene InSyte™ Illumina Eco Analytikjena qTower Series Stratagene® Mx3000, Mx3005, Mx4000
No ROX machines	BioRad® CFX96, CFX384, Chromo4™, CFX Connect™, Opticon 2, MiniOpticon™ Roche LightCycler® (480, 1536, Nano) MJ Research Opticon™, Opticon™ 2, Chromo® 4 Eppendorf™ Realplex 4 BioGene SynChron™ Corbett Rotor-gene® (3000, 6200, 62H0, 6500, 65H0, 6600) Eppendorf Mastercycler® realplex (s, 4 , 4s), Pro (S, 384), Nexus (gradient, eco, flat) Cepheid SmartCyler, GeneXpert Enigma™ ML Idaho LightScanner® (24, 32), RapidCycler®2, R.A.P.I.D (LT, LT Food), RAZOR EX, JBAIDS Qiagen Rotor-Gene™ (Q, 6000) Takara Dice™ Thermo Scientific PikoReal DNA-Technology DT96, DTlite, DT-322 Bioer LineGene (3310/3320, K FQD-48A, I, II, 9620, 9640, 9660, 9680) Bioneer Exicycler™

LV900產品包裝使用說明

問：為什麼Protocol和產品component發生更改？

答：主要有兩個原因：

1. 簡化流程。消除了對病毒裂解緩衝液以及RT孵育步驟的需要。
2. 新包裝提供qPCR MasterMix + ROX，以支持各種qPCR機器的使用。(舊包裝需單獨購買2X qPCR MasterMix)

問：病毒如何溶解？

答：在qPCR的初始加熱步驟（即酶激活，95°C）中，病毒會變性。

問：由於沒有RT孵育步驟，病毒RNA如何擴增？

答：Abm的BlasTaq™DNA聚合酶具有先天的RT活性，因此無需添加RTase或額外的RT孵育步驟。

問：為什麼現在只有一個標準對照DNA而不是STD1和STD2？

答：從系列稀釋中生成標準曲線是一種學術慣例（即，來自STD1和STD2的數據點多於2個）。

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感染複數（MOI）的計算方法：MOI =（產品滴度（IU / ml）x病毒體積（ml））/總細胞數例如，以1 x 10 ^ 6 IU / ml效價獲得10的MOI如果病毒在1 x 10 ^ 5個細胞上，請使用1.0毫升病毒。