Protein A 膠體金(側流層析) | Protein A Colloidal Gold For Lateral Flow 貨號AU2016

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Protein A 膠體金(側流層析) | Protein A Colloidal Gold For Lateral Flow ATTOGENE貨號 AU2016
Protein A Colloidal Gold For Lateral Flow
Protein A Colloidal Gold for Lateral Flow (1mL)
Protein A 膠體金(Protein A Colloidal Gold )用於側流層析(Lateral Flow )的 Protein A 膠體金 (1mL)。產品圖片顯示了 Protein A 40nm 膠體金在側流測試(lateral flow test)中的功能測試。 Protein A 40nm 膠體金單獨在側流電泳緩衝液中反應,或在存在限量的針對chemical-BSA conjugate的單克隆抗體的情況下反應。然後將gold 施加到盒的sample port ,該盒包含在測試線( test line )上噴有化學綴合物(chemical conjugate BSA)和作為對照線(control line)的山羊抗小鼠抗體(goat anti mouse antibody)的側流條。數據證明了 Protein A 40nm 膠體金的特異性和穩健性。產品在最先進的製造設施中生產,可實現快速周轉時間,同時確保批次間的一致性和可靠性。



* %CV = coefficient of variation (standard deviation ÷ diameter × 100) ** SPR = surface plasmon resonance *** DIUF = deionized and ultrafiltrated water (18.2 MW-cm)
建議的儲存和處理程序
避光儲存在 2-8 °C 下。低溫儲存可延長納米顆粒的保質期和穩定性,防止形狀和/或尺寸發生變化。不要凍結。冷凍會引起顆粒不可逆的聚集並破壞產品。每次使用前恢復至室溫並搖勻。隨著時間的推移,顆粒可能會沉降到底部。使用前劇烈搖晃 30 秒,確保顆粒充分分散。目視檢查以確保所有產品均已重新分散。如果仍有顆粒或鍍層,則超聲處理 1 分鐘,搖動,並根據需要重複。為了最大限度地減少加熱,超聲處理時間請勿超過 1 分鐘。稀釋。我們建議使用 22mM 硼酸 pH 8.5 + 0.1% BSA 稀釋顆粒,以獲得最佳穩定性。
質量控制。如果存在可見顆粒或分散體的顏色或強度發生變化,則納米顆粒可能已聚集。使用 £ 0.45 µm 聚偏二氟乙烯過濾器過濾溶液並保存過濾後的產物。使用分光光度法和電子顯微鏡檢查質量。

Attogene 台灣代理/Attogene 台灣經銷
10nm Colloidal Gold、30nm Colloidal Gold、 40nm Colloidal Gold 、
Attogene 提供側流分析開發(Lateral Flow Assay)奈米金粒子( Colloidal Gold)

用於橫向流動(Lateral Flow Assay)的膠體金( Colloidal Gold)是一種高度穩定且均勻的金納米粒子(gold nanoparticles),膠體金( Colloidal Gold)用於抗體的傳統被動結合, 無塗層金納米粒子於Passive conjugation被動共軛進行了優化,可應用於 lateral flow tests側向流動測試。提供形狀尺寸分佈最平均之奈米金粒子。適用於:蛋白質吸附、寡核苷酸吸附、表面修飾。Attogene奈米金溶液特點: 形狀最一致、尺寸分佈最平均10nm ± 1.5nm,均勻的形狀確保抗體的一致結合,確保可靠的分析結果。高抗體結合率以達最佳靈敏度。每批10nm膠體金: 平均直徑:8.5-11.5nm

可提供 1 OD 至 100 OD 的範圍(粒子濃度2.5- 8.6 x 1012/mL)。偶聯物( conjugate )的質量和性能對於成功的橫向流動測試生產(lateral flow test manufacturing)至關重要。ATTOGENE產品在美國製造,並在最先進的製造設施中生產,可實現快速周轉時間,同時確保批次間的一致性和可靠性。建議的儲存和處理程序:儲存在 2 – 25oC. 不要凍結。冷凍會導致不可逆的聚集顆粒並破壞產品。置於室溫並劇烈搖晃 30 秒以確保顆粒充分每次使用前分散使用。每ml的奈米金粒子2.5- 8.6 x 1012/mL。膠體金濃度 (mg/mL)為5.7- 6.0 x 10-2。Molar Concentration (moles/liter)0.4-1.4 x 10-8

Specifications 1OD 40nm Gold (1L)
| Number of particles/mL | 5.2-7.2 x 1010 |
| Gold Concentration (mg/mL) | 3.7-4.2 x 10-2 |
| Molar Concentration (moles/liter) | 8-12 x 10-11 |
| Particle Diameter | 40 nm /- 1.5 |
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40nm奈米金溶液特點: (1O.D/1公升, 貨號AU2014-01)
形狀最一致、尺寸分佈最平均40nm ± 2.5nm,均勻的形狀確保抗體的一致結合,確保可靠的分析結果。高抗體結合率以達最佳靈敏度。每批40nm膠體金(1 O.D): 平均直徑:37.5-42.5nm

40 nm奈米金顆粒(1O.D/1公升, 貨號AU2014-01)的紫外-可見光譜

10nm奈米金溶液特點: (1O.D/1公升, AU2012-01)
形狀最一致、尺寸分佈最平均10nm ± 1.5nm,均勻的形狀確保抗體的一致結合,確保可靠的分析結果。高抗體結合率以達最佳靈敏度。每批10nm膠體金(1 O.D): 平均直徑:8.5-11.5nm、

10 nm奈米金顆粒 (1O.D/1公升, AU2012-01)的紫外-可見光譜

30nm奈米金溶液特點: (1O.D/1公升, 貨號AU2013-01)
形狀最一致、尺寸分佈最平均30nm ± 1.5nm,均勻的形狀確保抗體的一致結合,確保可靠的分析結果。高抗體結合率以達最佳靈敏度。每批30nm膠體金(1 O.D): 平均直徑:28.5-31.5nm
Specifications 1OD 30nm Gold (1L)
| • Number of particles/mL | 1.3-2 x 1011 |
| • Gold Concentration (mg/mL) | 4.2-4.7 x 10-2 |
| • Molar Concentration (moles/liter) | 2.2-3.3 x 10-10 |
| • Particle Diameter | 30 nm /-1.5 |

30 nm奈米金顆粒 (1O.D/1公升, AU2013-01)的紫外-可見光譜

60nm奈米金溶液特點: (1O.D/1公升, 貨號AU2015-01)
形狀最一致、尺寸分佈最平均60nm ± 4.5nm,均勻的形狀確保抗體的一致結合,確保可靠的分析結果。高抗體結合率以達最佳靈敏度。每批60nm膠體金(1 O.D): 平均直徑:65.5-64.5nm
Specifications 1OD 60nm Gold (1L)
| Number of particles/mL | 1.5-2 x 1010 |
| Gold Concentration (mg/mL) | 3.6-4.1 x 10-2 |
| Molar Concentration (moles/liter) | 2.5-3.4 x 10-11 |
| Particle Diameter | 40 nm /- 1.5 |

60 nm奈米金顆粒 (1O.D/1公升, AU2015-01)的紫外-可見光譜

ATTOGENE提供 1 OD 至 100 OD 的範圍(以40nm奈米金粒子為例,粒子濃度2.5- 8.6 x 1012/mL)。偶聯物( conjugate )的質量和性能對於成功的橫向流動測試生產(lateral flow test manufacturing)至關重要。
建議的儲存和處理程序:
儲存在 2 – 25oC. 不要凍結。冷凍會導致不可逆的聚集顆粒並破壞產品。置於室溫並劇烈搖晃 30 秒以確保顆粒充分每次使用前分散使用。以40nm奈米金粒子為例,每ml的奈米金粒子2.5- 8.6 x 1012/mL。膠體金濃度 (mg/mL)為5.7- 6.0 x 10-2。Molar Concentration (moles/liter)0.4-1.4 x 10-8

奈米金(又稱為膠體金),常以溶液型態呈現。當奈米金粒子越小(<100nm)則呈現紅色溶液。反之(>100nm)則越偏向藍紫色。奈米金粒子用途廣泛,可應用於橫向流分析、顯微影像、流式細胞、萊曼光譜、以及動態光散射(DLS)。在這些應用中,奈米金粒子的大小是非常重要的影響關鍵。雖然奈米金的來源多種(自製or商品化產品),ATTOGENE產品在美國製造,並在最先進的製造設施中生產,可實現快速周轉時間,同時確保批次間的一致性和可靠性。
Colloidal gold applications
| Application |
Size |
Shape | |||
| 10 | 20 | 40 | 80 | ||
| Lateral Flow | ● | ● | ● | Sphere | |
| Western Blots | ● | ● | ● | Sphere | |
| Dot Blots | ● | Sphere | |||
| Dark Field microscopy | ● | Sphere | |||
| DLS | ● | ● | ● | ● | Sphere |
| Flow Cytometry | ● | ● | Sphere | ||
| Electron microscopy | ● | ● | Sphere | ||
| Metal enhanced fluorescence | ● | Sphere/flat surface | |||
| SERS | ● | ● | Not spherical | ||
| FRET quench | ● | ● | ● | Sphere | |
| Infrared phototermal therapy | ● | ● | Rod/hollow sphere | ||
| Radiofrequency ablation | ● | Sphere | |||
| Drug delivery | ● | ● | ● | Rod/sphere | |
