永生化的人類卵巢上皮細胞 – SV40 | Immortalized Human Ovarian Epithelial Cells – SV40貨號T1074

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Abmgood不朽化系列商品 (immortalized cell)
永生化的人類卵巢上皮細胞 – SV40 (貨號T1074)
Immortalized Human Ovarian Epithelial Cells – SV40








| Organism | Homo sapiens |
| Source Organ | Ovaries |
| BioSafety Level | II |
| Growth Properties | Adherent |
| Morphology | Polygonal (at low density), Cuboidal (at high density) |
| Recommended Seeding Density | 20,000 cells/cm2; Recommended split ratio is 1:3 to 1:4 |
| Population Doubling | 28-38 hours |
| Immortalization Method | Infected with lentivirus carrying SV40 |
| Applications | For Research Use Only |
永生化的人類卵巢上皮細胞 – SV40細胞特性: Adherent | 細胞型態Polygonal (at low density), Cuboidal (at high density) | 不杇方法: Infected with lentivirus carrying SV40 | 來源Ovaries 。細胞培養條件: 使用PriCoat™T25培養瓶 (貨號G299),以最佳化初代和不朽細胞的生長、增殖和擴增。或塗層細胞外基質(Applied Cell Extracellular Matrix) 增強細胞貼附 (貨號G422)。Grow cells in ECM-coated culture vessels with the following conditions. 培養液PriGrowI (貨號 TM001),胎牛血清(Cat. No. TM999)最終濃度為10%並填加1% Penicillin/Streptomycin 。1%. Atmosphere: air, 95%; Carbon dioxide (CO2), 5%. Temperature: 37.0°C
永生化的人類卵巢上皮細胞 – SV40 型態為Adherent。20,000 cells/cm2; Recommended split ratio is 1:3 to 1:4。Population Doubling28-38 hours細胞培養液更換大約1週2-3次;細胞繼代為胰蛋白酶溶液0.25% trypsin(TM050) 的下37℃下incubator 3-5分鐘,直到細胞環繞,在顯微鏡下不時監測。細胞外基質Coating dish,用PBS稀釋G422(1:1)並塗覆更少的時間。膠原蛋白含量較高,從而使與細胞的結合更強。可以嘗試減少incubator時間以及塗覆更薄的層。永生化的人類卵巢上皮細胞 – SV40品質鑑定: Real Time PCR was used to quantify SV40 gene expression in immortalized cell line.
產品資料請按這PriCoat™ T25 Flasks | type I collagen coating | I 型膠原(type I collagen) | Applied Cell Extracellular Matrix | Prigrow III Medium初代細胞培養液
HOT!! 黴漿菌PCR偵測 | DAPI染核 | 細胞內黴漿菌去除劑 | 水浴槽抑菌劑 | 噴霧式去黴劑 等系列商品
Abmgood不朽化系列商品 (immortalized reagenet) Ready-to-use
Abmgood公司於人類與老鼠不朽之細胞株上,具有幾十年的實驗經驗;提供一系列不朽 (immortalized)化之細胞株、及不朽化之試劑商品。ready-to-use定量好之retrovirus、lentiviru、 adenovirus,可直接加於細胞中進行感染表現;病毒液包括有SV40重組病毒、EBV重組病毒、hTERT病毒液、Myc基因病毒液、p53基因病毒液、Rb基因病毒液、Ras基因病毒液。提供106及109兩種包裝力價之病毒液;亦提供一系列病毒力價濃縮與定量試劑商品。

細胞不朽化的工具中,SV40 T antigen是最簡單且最常用來造成不朽化細胞生成的方法。多數的病毒基因和抑癌基因(p53、Rb等)的不活化相關,會誘導細胞處於replicative senescence的階段。目前也有研究顯示被感染的細胞,SV40 T anbtigen會誘導端粒酶(Telomerase)的活性。與端粒(telomere)長度相關的Telomerase Reverse Transcriptase protein (TERT)是一種不朽細胞的研究應用。平常細胞中,hTERT是處於不活化態,必要時會進行活化保持telomere的長度,避免細胞發生replicative senescence的現象。某些細胞hTERT 過度表現(over-expression)對於誘發細胞不朽化是無效的(如初代上皮細胞),反而會造成細胞死亡;同時表現hTERT catalytic subunit以及p53或RB siRNA在人類初代卵巢上皮細胞會造成細胞不朽化。過度表現Ras或Myc T58A mutants也有初代細胞不朽化的現象產生。

