FGF-2陽性對照 | DIVAA™ FGF-2 Positive Control 貨號3450-048-04

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DIVAA™FGF-2陽性對照 | 貨號3450-048-04
產品介紹: DIVAA™FGF-2陽性對照以10μg/ ml FGF-2的濃度提供10μl體積。 當將該溶液懸浮於Cultrex RGF BME中時,將該溶液稀釋20倍,最終濃度為500ng / ml FGF-2。 重組FGF-2為大腸桿菌表達蛋白。 與用於定向體內血管生成測定(DIVAA)的FGF-2 / VEGF相比,FGF-2陽性對照提供較弱的血管生成反應。
體內血管生成測定(DIVAA™)激活試劑盒: 設計用於評估血管激活之應用。活體新血管DIVAA™試劑盒,通過控制血管發生部位,增加實驗之重現性,保存試驗化合物以及為定量分析提供更多的統計數據來解決Plus試驗之不足之處。 DIVAA™激活試劑盒包含48個血管反應器和八個陽性對照生長因子。
DIVAA活體新血管試驗介紹:
DIVAA™是第一個用於研究血管發生的體內系統,其提供定量和可重複的結果。在測定過程中,在一端閉合的稱為血管反應器的植入級矽膠瓶用20μlTrevigen的PathClear®基底膜提取物(BME)填充有或沒有血管生成調節因子*。然後將這些血管反應器皮下植入裸鼠的背側。隨著血管生成的發生,血管內皮細胞進入BME生長並在血管反應器中形成血管。早在植入後9天,有足夠的細胞來確定對血管生成調節因子的有效劑量反應。血管反應器的時尚設計提供了可重複和可量化的體內血管生成測定的標準化平台。與Plug assay試驗相比,血管反應器防止由於小鼠基底膜提取物的吸收而導致的測定誤差。此外,血管反應器僅使用保留BME和測試化合物的材料的一部分,並且每隻小鼠可以植入多達四個血管反應器,從而允許更大的統計學功能。 Trevigen的DIVAA已被用於各種調查。

PathClear®基底膜提取物BME:提BME產物在USP XXIV第71章無菌試驗後,37℃下孵育14天後,不得檢測到細菌或真菌生長。通過PCR檢測為陰性,支原體,通常包括在小鼠抗體生產(MAP)測試中的17種細菌和病毒株,以及總共31種有機體和病毒的13種另外的鼠感染因子,包括LDEV。
DIVAA™ FITC-Lectin & Buffer提供DIVAA™FITC凝集素作為濃度為200X的儲備溶液。 螢光標記的Griffonia Simplicifolia凝集素I結合內皮細胞表面上的α-D-半乳糖基和N-乙酰半乳糖胺基。 Cultrex®DIVAA FITC-Lectin提供了定向體內血管生成測定(DIVAA™)之內皮細胞結合的最佳緩衝液。

| 產品型號 | 產品名稱 | 包裝 |
| 3450-048-SK | Cultrex® DIVAA Starter Kit | 48 tests |
| 3450-048-K | Cultrex® DIVAA Activation Kit | 48 Wells |
| 3450-048-IK | Cultrex® DIVAA Inhibition Kit | 48 Wells |
| 3450-048-DA | Cultrex® DIVAA Angioreactor and BME | 48 Wells |
| 3450-048-FL | Cultrex® DIVAA FITC-Lectin & Buffer | 48 Wells |
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| 3470-096-K | Cultrex® In Vitro Angiogenesis Assay Tube Formation Kit | 96 Wells |
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