【Biodrop多功能超微量分光光度計】Nanodrop微量DNA/RNA樣品濃度檢測-超微量測量
超微量超思維-多功能超微量分光光度計
BioDrop公司位於英國劍橋,擁有40年以上的科學儀器製造經驗,是分光光度測定法方面的專家。早期BioDrop以OEM方式幫GE、Implen等公司代工生產,2012年起BioDrop公司正式進入分光光度量測市場,發表了一系列超微量測量儀器,為分光光度測定技術提供更多、更新的解決方案。

物質對光的吸收具有選擇性,在光的照射下,產生吸收效應。不同的物質具有不同的吸收光譜,當某 單色光通過溶液時,其能量就會因被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質的濃度呈一定的比例關係。 本系列儀器為基於比色原理對樣品進行定性和定量分析,在一定的濃度範圍內符合朗伯-比爾定律。
A=lg1/T=kcl 其中: A:吸光度 T:透過率 I:透過光強度 I0:入射光強度 K:樣品的吸光係數 C:樣品的濃度 L:光透過樣品的長度


測量核酸樣品濃度時,大都是用比爾定律的原理測量,利用光穿透樣品溶液時,光的吸收度(A,或是光學密度Optical Density,OD)與吸收係數(α)、光徑長(l)、 濃度(c)三者均呈正比:A=αlc。由於吸收係數(α)與物質相關、光徑長(l)會固定,因此我們可以很簡單的藉由測量吸收度換算出樣品濃度。在標準計算是中光徑長是1公分。傳統使用Cuvette時光徑都是1公分;現今常使用超微量分光光度計,都是靠大幅縮小光徑來達到超微量測量的目的,在此使用的光徑通常都低於0.5公厘,有些儀器會藉由更進一步的縮短光徑以減少測量體積,但是這樣做會有什麼風險呢?以0.5mm為例,OD換算濃度需要再多乘以20 ( 10mm / 0.5mm ),若此時光徑有誤差,1%的誤差會放大成20%,是非常需要注意的。目前的微量光譜分析儀,光徑走向多為垂直(圖一),上樣後儀器會將上下蓋拉出適當的間隙測量,或是變更光徑測量。

垂直式光徑設計,測量光徑容易失準,需要定期重新校準。別讓失準的光徑在不知不覺中影響您寶貴的實驗。

BioDrop超微量光譜分析儀是市面上唯一水平光徑的超微量光譜分析儀(圖二),測量前後光徑固定。在測量上樣前我們可以明確的看到樣品是否在適當的位子,而不是在測量時才能觀察。傳統『垂直式』微量光譜分析儀測量過程上樣完成後,蓋子會下壓,拉起水柱並上拉到一定高度後測量(圖一-2),或是下壓創造更低的光徑。下壓的過程是由儀器控制,需要多種組件才能達到此效果。『水平光徑』的超微量光譜分析儀上樣區沒有移動裝置,樣品滴在樣品槽中間即可測量, 測量前可以明確的看出樣品是否在正確的位子上,若沒有可以馬上調整。垂直式光徑設計,測量光徑容易失準,需要定期重新校準。光徑有誤差,1%的誤差會放大成20%,是非常需要注意的; 別讓失準的光徑在不知不覺中影響您寶貴的實驗。
BioDrop超微量光譜分析儀光徑路線圖

Why BioDrop?
- BioDrop使用彩色觸控式螢幕操作,開機進入操作模式只需5秒,使用更加便捷、快速。
- BioDrop系列儀器可由190-1100 nm進行完整全光譜掃描,且波長範圍、準確度及再現性皆為業界最高。
- BioDrop DUO具兩種測量樣品功能:A. 一般cuvette樣品槽;B. 超微量樣品槽。可精確測量樣本體積達0.5 μL。
- BioDrop超微量樣品槽使用水平式固定光徑技術,分注完待測樣品可立即測讀。不需連結上部光徑,亦無須作光徑校正。
- 儀器操作程式可進行DNA、RNA、oligo、Protein濃度測量;內建的Dye labeling軟體,可直接測量換算濃度。多項蛋白質濃度測定功能提供選擇(UV、Lowry、Bradford、Biuret及BCA);並可計算核酸Tm值。
- 可經由USB傳輸介面存取資料,或加裝熱感式印表機直接印出。
| 顯示器 | 5.7”彩色觸控螢幕 |
| 光源 | Xenon lamp |
| 波長範圍 | 190-1100 nm |
| 最小樣品體積 | 0.5 μL |
| 波長準確度 | ±2 nm |
| 波長再現性 | ±1 nm |
| 光譜波寬 | 5 nm |
| 迷散光 | <0.5%T at 220 nm and 340 nm(using NaNO2) |
| 操作程式 | DNA、RNA、oligo、direct UV、Protein濃度測量、dye labeling、Tm值計算 |
| 輸出 | USB or PC |
| 內建語言 | 英文、中文(簡)、法文、德文、西班牙文 |
| 尺寸(W×D×H) | 420 × 260 × 185(mm) |
| 重量 | ~3 kg |