【研究級生物相似藥抗體】MCE inhibitors research-grade biosimilar antibodies
研究級生物相似藥抗體(research-grade biosimilar antibodies)
MedChemExpress (MCE) 抑制性抗體(Inhibitory Antibodies )是研究級生物相似藥抗體(research-grade biosimilar antibodies)，具有與原始治療抗體相同的生物活性成分(bioactive component)。生物相似藥( Biosimilar)使得研究藥物的生物效應成為可能。這些抗體特異性結合標靶細胞或蛋白質，刺激免疫系統攻擊惡性腫瘤細胞或阻斷特定細胞受體來阻止腫瘤生長。標靶蛋白包括CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α等。MCE抑制抗體已廣泛應用於癌症(cancer)、免疫學(immunology )和感染(infection)等最熱門的研究領域。
MCE 抑制抗體(MCE Inhibitory Antibodies)是單株抗體 (mAb)，已廣泛應用於癌症(cancer)、免疫學( immunology )和感染(infection)等最熱門的研究領域。這些單株抗體（mAb）單一特異性地與某些細胞或蛋白質結合，從而刺激免疫系統攻擊惡性腫瘤細胞，並透過阻斷特定的細胞受體來防止腫瘤生長。它們可以抑制PD-1、PD-L1、EGFR、VEGFR、TNF-α 或其他在疾病中異常活躍的靶點，例如非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin lymphom)、A 型血友病( Hemophilia A)、腎細胞癌(renal cell carcinoma)、帕金森氏症(Parkinson’s disease)和轉移性HER2 陽性乳癌癌症(metastatic HER2-positive breast cancer)。例如，透過與 VEGF 結合，貝伐單抗(Bevacizumab )可防止 VEGF 與其受體相互作用，從而抑制新血管生長(inhibiting new vessel growth)。蘭博利珠單抗(Lambrolizumab)靶向淋巴細胞的程序性細胞死亡 1 (PD-1) 受體。透過阻止其配體（PD-L1 和 PD-L2）的結合，Lambrolizumab 誘導抗腫瘤免疫反應。
Zolbetuximab (IMAB362) | CAS#1496553-00-4 MCE貨號HY-P99058 96.98%
(Synonyms: IMAB362)
Zolbetuximab (IMAB362) 是一種針對 Claudin-18.2 的單株抗體。 Zolbetuximab 透過免疫效應機制介導 Claudin-18.2 陽性細胞的特異性殺傷。 Zolbetuximab 可用於胃腸道腺癌(gastrointestinal adenocarcinomas )和胰腺腫瘤( pancreatic tumors)的研究。Zolbetuximab (0-100 μg/mL) 與 CLDN18.2+ PC 細胞結合，誘導抗體依賴性細胞毒性 (antibody-dependent cellular cytotoxicity, ADCC) 和補體依賴性細胞毒性 (complement-dependent cytotoxicity, CDC)[1]。
Rituximab (anti-CD20) 利妥昔單抗（抗 CD20） | CAS#174722-31-7 MCE貨號HY-P9913A 99.00%
利妥昔單抗（抗 CD20）是一種抗 CD20 嵌合單株抗體(chimeric monoclonal antibody)，用於治療某些自體免疫疾病(autoimmune diseases )和癌症類型。
Rituximab（抗 CD20）可抑制受刺激的人類 B 細胞的增殖(proliferation)，這與具有活化的初始表型的 B 細胞相對增加有關。除了這種群體轉變之外，各種 B 細胞亞群的表型或細胞激素譜沒有重大變化。與不存在利妥昔單抗的情況下刺激的 B 細胞相比，在存在利妥昔單抗的情況下刺激的 B 細胞可誘導更強的 T 細胞增殖[1]。所有測試的淋巴瘤細胞對抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）、抗體介導的腫瘤細胞吞噬作用和利妥昔單抗誘導的細胞凋亡同樣敏感。 Rituximab（抗 CD20）可誘導 CDC 對濾泡性淋巴瘤細胞的高度殺傷[2]。
6 Publications Citing Use of MCE Rituximab (anti-CD20)
Trastuzumab | CAS#180288-69-1 MCE貨號 HY-P9907 99.80%
Trastuzumab (Synonyms: Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
曲妥珠單抗(Trastuzumab)是一種人源化 IgG1 單株抗體，適用於 HER2 過度表現的侵襲性乳癌患者(invasive breast cancers)。曲妥珠單抗(Trastuzumab)具有 HER2 陽性轉移性乳癌(HER2 Positive Metastatic Breast Cancer )和 HER2 陽性胃癌(HER2 Positive Gastric Cancer )研究的潛力。使用曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療 HER2 過度表現乳癌細胞系會誘導 p27KIP1 和 Rb 相關蛋白 p130，顯著減少處於 S 期的細胞數量。由於曲妥珠單抗(Trastuzumab)與 HER2 過度表現細胞結合，在體外觀察到許多其他表型變化。曲妥珠單抗(Trastuzumab)透過其人類免疫球蛋白 G1 Fc 結構域與人體免疫系統相互作用，可能會增強其抗腫瘤活性。體外研究表明，曲妥珠單抗(Trastuzumab)在介導針對 HER2 過度表現腫瘤標靶的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性方面非常有效[1]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)由兩個抗原特異性位點組成，這些位點與 HER2 受體胞外域的近膜部分結合，並防止其胞內酪胺酸激酶的活化。曲妥珠單抗招募負責抗體依賴性細胞毒性的免疫效應細胞[2]。曲妥珠單抗 IgG 的存在顯著增加了對所有乳癌細胞系的殺傷力。曲妥珠單抗(Trastuzumab)引起的PBMC 對曲妥珠單抗敏感(SKBR-3) 或曲妥珠單抗抗藥性(JIMT-1) 乳癌細胞的ADCC 活性同樣強，劑量依賴性細胞死亡在效應器/標靶處達50-60% 殺滅率比例為 60:1[3]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療小鼠異種移植模型可顯著抑制腫瘤生長。當與標準細胞毒性化療藥物合併使用時，與單獨使用任一藥物相比，曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療通常會產生統計學上優越的抗腫瘤療效[1]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)對裸鼠和 SCID 小鼠中肉眼可見的 JIMT-1 異種移植腫瘤的生長產生顯著的抑制作用[3]。
20 Publications Citing Use of MCE Trastuzumab
Trastuzumab | CAS#180288-69-1 MCE貨號 HY-P9907 99.80%
Trastuzumab (Synonyms: Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
曲妥珠單抗(Trastuzumab)是一種人源化 IgG1 單株抗體，適用於 HER2 過度表現的侵襲性乳癌患者(invasive breast cancers)。曲妥珠單抗(Trastuzumab)具有 HER2 陽性轉移性乳癌(HER2 Positive Metastatic Breast Cancer )和 HER2 陽性胃癌(HER2 Positive Gastric Cancer )研究的潛力。使用曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療 HER2 過度表現乳癌細胞系會誘導 p27KIP1 和 Rb 相關蛋白 p130，顯著減少處於 S 期的細胞數量。由於曲妥珠單抗(Trastuzumab)與 HER2 過度表現細胞結合，在體外觀察到許多其他表型變化。曲妥珠單抗(Trastuzumab)透過其人類免疫球蛋白 G1 Fc 結構域與人體免疫系統相互作用，可能會增強其抗腫瘤活性。體外研究表明，曲妥珠單抗(Trastuzumab)在介導針對 HER2 過度表現腫瘤標靶的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性方面非常有效[1]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)由兩個抗原特異性位點組成，這些位點與 HER2 受體胞外域的近膜部分結合，並防止其胞內酪胺酸激酶的活化。曲妥珠單抗招募負責抗體依賴性細胞毒性的免疫效應細胞[2]。曲妥珠單抗 IgG 的存在顯著增加了對所有乳癌細胞系的殺傷力。曲妥珠單抗(Trastuzumab)引起的PBMC 對曲妥珠單抗敏感(SKBR-3) 或曲妥珠單抗抗藥性(JIMT-1) 乳癌細胞的ADCC 活性同樣強，劑量依賴性細胞死亡在效應器/標靶處達50-60% 殺滅率比例為 60:1[3]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療小鼠異種移植模型可顯著抑制腫瘤生長。當與標準細胞毒性化療藥物合併使用時，與單獨使用任一藥物相比，曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療通常會產生統計學上優越的抗腫瘤療效[1]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)對裸鼠和 SCID 小鼠中肉眼可見的 JIMT-1 異種移植腫瘤的生長產生顯著的抑制作用[3]。
Trastuzumab | CAS#180288-69-1 MCE貨號 HY-P9907 99.80%
Trastuzumab (Synonyms: Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
曲妥珠單抗(Trastuzumab)是一種人源化 IgG1 單株抗體，適用於 HER2 過度表現的侵襲性乳癌患者(invasive breast cancers)。曲妥珠單抗(Trastuzumab)具有 HER2 陽性轉移性乳癌(HER2 Positive Metastatic Breast Cancer )和 HER2 陽性胃癌(HER2 Positive Gastric Cancer )研究的潛力。使用曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療 HER2 過度表現乳癌細胞系會誘導 p27KIP1 和 Rb 相關蛋白 p130，顯著減少處於 S 期的細胞數量。由於曲妥珠單抗(Trastuzumab)與 HER2 過度表現細胞結合，在體外觀察到許多其他表型變化。曲妥珠單抗(Trastuzumab)透過其人類免疫球蛋白 G1 Fc 結構域與人體免疫系統相互作用，可能會增強其抗腫瘤活性。體外研究表明，曲妥珠單抗(Trastuzumab)在介導針對 HER2 過度表現腫瘤標靶的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性方面非常有效[1]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)由兩個抗原特異性位點組成，這些位點與 HER2 受體胞外域的近膜部分結合，並防止其胞內酪胺酸激酶的活化。曲妥珠單抗招募負責抗體依賴性細胞毒性的免疫效應細胞[2]。曲妥珠單抗 IgG 的存在顯著增加了對所有乳癌細胞系的殺傷力。曲妥珠單抗(Trastuzumab)引起的PBMC 對曲妥珠單抗敏感(SKBR-3) 或曲妥珠單抗抗藥性(JIMT-1) 乳癌細胞的ADCC 活性同樣強，劑量依賴性細胞死亡在效應器/標靶處達50-60% 殺滅率比例為 60:1[3]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療小鼠異種移植模型可顯著抑制腫瘤生長。當與標準細胞毒性化療藥物合併使用時，與單獨使用任一藥物相比，曲妥珠單抗(Trastuzumab)治療通常會產生統計學上優越的抗腫瘤療效[1]。曲妥珠單抗(Trastuzumab)對裸鼠和 SCID 小鼠中肉眼可見的 JIMT-1 異種移植腫瘤的生長產生顯著的抑制作用[3]。
Nivolumab | CAS#946414-94-4 MCE貨號 HY-P9903 99.63%
(Synonyms: BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106) Nivolumab 是一種程序性死亡受體 1 (PD-1) 阻斷性人類 IgG4 抗體，用於治療晚期（轉移性）非小細胞肺癌。
Dupilumab | CAS#1190264-60-8 MCE貨號HY-P9926 ≥99.2%
Dupilumab (Synonyms: REGN-668; SAR-231893)
Dupilumab (REGN-668) 是一種針對IL-4 receptor α (IL-4Rα) 的全人源單株抗體，可抑制IL-4 和 IL-13訊號傳導，顯著改善中度至重度異位性皮膚炎。
Dupilumab 抑制皮膚病變中與 T 細胞、DC、嗜酸性粒細胞、發炎途徑和 TH2 誘導趨化因子活化相關的基因 mRNA 表現。未檢測到 IL-17A 或 IL-22 水平顯著降低，但 IL-17 相關基因（例如 elafin (PI3)、IL23p19/IL23A 和 S100A8）的表達大幅降低，並且有抑制趨勢（CXCL1 和 S100A7） 300 mg Dupilumab 中發現了這種情況[1]。透過使用微陣列和 qRT-PCR，300 mg Dupilumab 可顯著抑制增生相關基因（例如 K16）和減少 S100A 基因的表達。還測量了嚴重異位性皮膚炎 (AD) 皮膚的其他關鍵表皮變化的變化，包括 300 mg Dupilumab 後密蛋白和脂質產物水平的顯著增加。在調整表皮增生抑制後，觀察到分化基因（LOR 和 FLG）表達呈劑量依賴性增加的趨勢，如 Dupilumab 降低 K16 所證明的[1]。
Nivolumab | CAS#946414-94-4 MCE貨號 HY-P9903 99.63%
(Synonyms: BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106) Nivolumab 是一種程序性死亡受體 1 (PD-1) 阻斷性人類 IgG4 抗體，用於治療晚期（轉移性）非小細胞肺癌。
MedChemexpress (MCE) 產品-研究級生物相似藥抗體
| 化合物品牌 | 化合物CAS號 | 化合物名稱 | 化合物貨號 | 化合物介紹 |
| MCE(MedChemexpress) | CAS#1496553 | Zolbetuximab (IMAB362) 一種針對 Claudin-18.2 的單株抗體。 Zolbetuximab (IMAB362) 透過免疫效應機制介導 Claudin-18.2 陽性細胞的特異性殺傷。 Zolbetuximab 可用於胃腸道腺癌(gastrointestinal adenocarcinomas )和胰腺腫瘤( pancreatic tumors)的研究。 | MCE貨號HY-P99058 | 產品連結 |
| MCE(MedChemexpress) | CAS#174722-31-7 | Rituximab (anti-CD20) 利妥昔單抗（抗 CD20）是一種抗 CD20 嵌合單株抗體(chimeric monoclonal antibody)，用於治療某些自體免疫疾病(autoimmune diseases )和癌症類型。 | MCE貨號HY-P9913A |
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| MCE(MedChemexpress) | CAS#216974-75-3 | Bevacizumab (PBS)是一種人源化 IgG1 單株抗體，以高親和力特異性結合所有 VEGF-A亞型。貝伐珠單抗(Bevacizumab)是一種人源化單株抗體，以高親和力特異性結合所有 VEGF-A 亞型，並抑制其與 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的相互作用[1] | MCE貨號HY-P9906A | 產品連結 |
| MCE(MedChemexpress) | CAS#180288-69-1 | 曲妥珠單抗(Trastuzumab)是一種人源化 IgG1 單株抗體，適用於 HER2 過度表現的侵襲性乳癌患者(invasive breast cancers)。曲妥珠單抗(Trastuzumab)具有 HER2 陽性轉移性乳癌(HER2 Positive Metastatic Breast Cancer )和 HER2 陽性胃癌(HER2 Positive Gastric Cancer )研究的潛力。 | MCE貨號HY-P9907 | 產品連結 |
| MCE(MedChemexpress) | CAS#1374853-91-4 | Pembrolizumab (MK-3475) 可抑制程序性細胞死亡 1 (programmed cell death 1, PD-1) 受體，用於癌症免疫治療(cancer immunotherapy)。Pembrolizumab (MK-3475) Pembrolizumab (MK-3475)增加細胞激素 IFN-γ(cytokines IFN-γ)、TNF-α 的分泌以及 A549 細胞(人類非小細胞肺癌細胞株, A549) 的凋亡細胞死亡[2]。 Pembrolizumab 可改善αROR1-CAR T 介導的細胞毒性，並透過阻斷αROR1-CAR T 細胞中的PD-1::PD-L1 相互作用來減少共培養的αROR1-CAR T 和A549 細胞(人類非小細胞肺癌細胞株, A549) 中的腫瘤發生[2]。 |
MCE貨號HY-P9902 | 產品連結 |
| MCE(MedChemexpress) | CAS#946414-94-4 | Nivolumab 是一種程序性死亡受體 1 (PD-1) 阻斷性人類 IgG4 抗體，用於治療晚期（轉移性）非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer)。 | MCE貨號HY-P9903 | 產品連結 |
| MCE(MedChemexpress) | CAS#1190264-60-8 | Dupilumab (REGN-668) 是一種針對IL-4 receptor α (IL-4Rα) 的全人源單株抗體，可抑制IL-4 和 IL-13訊號傳導，顯著改善中度至重度異位性皮膚炎。 | MCE貨號HY-P9926 | 產品連結 |
| MCE(MedChemexpress) | CAS#656247-17-5 | Nintedanib (BIBF 1120) 是一種有效的三重血管激酶抑制劑(Triple angiokinase inhibitor) | MCE貨號HY-50904 | 產品連結 |
MCE (MedChemexpress) 總部位於美國新澤西，提供種類齊全的化學及生化研究用產品，包括創新的生命科學試劑，reference compounds (標準化合物)，APIs (原料藥) 及Natural compounds (天然化合物)以提供實驗室或科學研究之用，MedChemExpress(MCE)產品50000+ 特異性抑制劑、化合物庫、重組蛋白，專注於信號通路和疾病研究領域。全球文獻廣泛引用，質控體系嚴格，品質100%。官網連結 https://www.medchemexpress.com