Glycogen肝醣呈色分析 | Glycogen Colorimetric Assay Kit 貨號K648-100 (abcam ab169558)
| 代理廠牌： |  |
| 原廠連結： | |
| 相關下載： |
特點
Glycogen Colorimetric Assay Kit II肝醣呈色分析套組 | 貨號K648-100 (適用於還原物質的樣品) (abcam ab169558)
肝醣呈色分析套組 (K648-100) 靈敏度4μg/ ml的糖原/肝糖含量
糖原/肝糖(Glycogen)作為動物的主要碳水化合物儲存，可以很容易地轉化為葡萄糖。 它主要存在於肝臟和肌肉組織中。 糖原是分支的生物聚合物，其包含α-1,4鍵，其中α-1,6鍵沿骨架每8-10個葡萄糖單元出現。 在糖尿病和幾種遺傳性糖原貯積病中發現了利用糖原的異常能力。 Biovision的Glycogen Assay kit II提供了一種簡單，快速和穩健的方法來測量各種生物樣本中的糖原水平。 該測定適用於測量含有還原物質的樣品中的糖原水平，這可能會干擾基於氧化酶的測定。 在該測定中，糖原被水解成葡萄糖，其被氧化形成中間體，其將無色探針還原成有色產物，在450nm處具有強吸光度。 這種高通量合適的檢測試劑盒可檢測樣品中少於4μg/ ml的糖原。提供快速、以450nm吸收光偵測肝臟、肌肉、貼附型細胞、懸浮型細胞等各種生物液體之肝醣含量。靈敏度4 µg/ml of Glycogen
ELISA儀器設備請按此 (標配405、450、492、630 nm濾片/最高可擴充至7濾片）（k648 λ= 450 nm）
| Cat # +Size | K648-100 |
|---|---|
| Size | 100 assays |
| Detection Method | Absorbance (450 nm) |
| Applications | The assay can detect less than 4 µg/ml of Glycogen in various tissues. Analysis of metabolism and cell signaling. |
| Features & Benefits | • Simple, rapid, and high-throughput adaptable. • Kit contains all necessary reagents for accurate measurement of Glycogen levels. |
| Kit Components | • Glycogen Hydrolysis Buffer • Gycogen Development Buffer • Hydrolysis Enzyme Mix (lyophilized) • Development Enzyme Mix (lyophilized) • Probe (lyophilized) • Glycogen Standard (2 mg/ml) |
| Storage Conditions | -20°C |
| Shipping Conditions | Gel Pack |
CheKine™ 肝醣/糖原測定試劑盒 | CheKine™ Glycogen Assay Kit（Colorimetric）貨號KTB1340
K646-100：可檢測到0.0004至2 mg / ml的糖原/肝糖(glycogen)。該試劑盒可用於比色和螢光測定應用。在該測定中，葡糖澱粉酶(glucoamylase)將糖原糖原/肝糖(glycogen)水解(hydrolyzes)為葡萄糖，然後將其特異性氧化以產生與OxiRed探針反應以產生顏色（λmax= 570nm）和螢光（Ex 535 / Em 587）的產物。螢光測定具有高靈敏度，改良的試劑盒使用糖原/肝糖提取並通過煮沸去除所有酶活性(glycogenolysis )以減少糖原/肝糖分解，並且樣品可以在該步驟之後儲存以便稍後進行測定。 K648-100：可檢測樣品中小於4μg/ ml的糖原/肝糖含量。該試劑盒僅為比色分析。該測定適用於測量含有還原物質(reducing substances)的樣品中的糖原/肝糖水平，所述還原物質可能干擾基於氧化酶的測定。在該測定中，糖原/肝糖被水解成葡萄糖，其被氧化形成中間體，其將無色探針還原成有色產物，在450nm處具有強吸光度。
Liu et al., Irisin inhibits hepatic gluconeogenesis and increases glycogen synthesis via the PI3K/Akt pathway in type 2 diabetic mice and hepatocytes.Clin. Sci., Aug 2015; 129: 839 – 850.
Shemesh et al., Suppression of mTORC1 activation in acid-α-glucosidase-deficient cells and mice is ameliorated by leucine supplementation. Am J Physiol Regulatory Integrative Comp Physiol, Nov 2014; 307: R1251 – R1259.
Wu et al., Hypothalamic Nesfatin-1/NUCB2 Knockdown Augments Hepatic Gluconeogenesis That Is Correlated With Inhibition of mTOR-STAT3 Signaling Pathway in Rats.Diabetes, Apr 2014; 63: 1234 – 1247.
Anja Solberg et al., Deletion of mouse Alkbh7 leads to obesity. J Mol Cell Biol, Jun 2013; 5: 194 – 203.
Horng-Yih Ou et al., Multiple mechanisms of GW-9508, a selective G protein-coupled receptor 40 agonist, in the regulation of glucose homeostasis and insulin sensitivity. Am J Physiol Endocrinol Metab, Mar 2013; 304: E668 – E676.
