聚合酶連鎖反應儀 (96孔-PCR儀) | Bioer Technology 型號GE-96G

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特點

聚合酶連鎖反應儀 (96孔-PCR儀) –Polymerase chain reaction, PCR machine, 96well

聚合酶鏈反應 (Polymerase Chain Reaction, PCR) 是一種分子技術(molecular technology)，由諾貝爾獎獲得者 Kary Mullis 在 1980 年代開發，可以體外(in vivo) 快速且廉價地擴增 DNA 片段(DNA fragments)(1)。它已成為遺傳( genetic )和分子研究(molecular research)的基本工具，因為 DNA 實驗(DNA experimentation)通常需要大量的目標 DNA (2)(3)。一些依賴 PCR 技術(PCR technology)的應用包括 DNA 測序(DNA sequencing)（例如人類基因組計劃,Human Genome Project）、DNA 指紋識別(DNA fingerprinting)、法醫學(forensics)、細菌(bacteria)或病毒( viruses)檢測（尤其是 AIDS）和遺傳性疾病(hereditary disease)的診斷 (4)(5)。由於能夠從少量核酸(nucleic acid)生成大量 DNA，PCR 是一種非常有效的 DNA 擴增方法(amplify DNA )，因此有時被稱為“分子復印(molecular photocopying)”(2)(3)(6)。

聚合酶連鎖反應儀 (96孔-PCR儀) | 型號GE-96G

Polymerase chain reaction, PCR machine, 96well

GeneExplorer 系列聚合酶連鎖反應儀是 Bioer Technology 最新一代的基因擴增儀器; 秉持對精確溫度控制的堅持，GeneExplorer系列採用進口合金材料。搭配升級的底部散熱模組及成熟先進的熱電冷卻元件。這些進步確保穩定可靠的性能，使溫控模組的性能與領先進口品牌齊名。聚合酶連鎖反應儀為是進行聚合酶鏈反應（PCR）時不可或缺的實驗室設備，採用先進的TAS邊緣溫度補償技術，梯度溫度優化：梯度溫度設定範圍可從1°C 至30°C，快速優化PCR 反應過程。可彈性控制升降溫速率：確保模組溫度精確≤0.1°C。整合了 8 吋全彩觸控螢幕及全新設計的使用者介面（UI）。憑藉流線型優雅的外觀、友善操作，以及堅固耐用的結構，該產品兼具簡潔與精緻。

規格介紹 >>

● 採用先進的TAS邊緣溫度補償技術，確保模組溫度精確≤0.1°C。
● 自動導熱蓋，可根據實際使用情境調整高度與壓力，以容納不同反應管，有效防止試劑蒸發與污染。
● 強大的梯度功能，包括自然梯度與區域溫度控制，使溫度優化實驗更為便利。
● 透過行動應用程式即時監控裝置運作，並能透過區域網路將多裝置聯網以實現集中控制。
● 配備關機資料保存功能。

產品特色:

新一代CPC。 8吋靈敏觸控螢幕和人性化的使用者介面設計，讓您的操作更簡單快速。
全新設計的模組和客製化的珀爾帖元件，確保卓越的熱性能，並以良好的精度優化您PCR 溫度。

產品規格:

【遺傳工程DNA分子技術】

聚合酶鏈反應 (Polymerase Chain Reaction, PCR)/DNA凝膠電泳

PCR反應->瓊脂膠體粉末配製->DNA凝膠電泳（agarose gel electrophoresis）->核酸染色->在電泳完成後藉由藍光觀察箱激發看到不同大小的DNA片段。

為了檢查是否擴增了正確的目標 DNA 片段，凝膠電泳(gel electrophoresis)是檢查擴增產物(amplified products)分子大小（以 bp 為單位）的快速方法。流程如下：PCR反應產物，經微量分注器取少量Loading至配製好的瓊脂膠體，放置水平電泳槽，經凝膠電泳(gel electrophoresis)後，電泳完的瓊脂膠體, 結合DNA核酸染劑，在藍光觀察箱激發下，觀察不同大小的DNA片段。經由擴增的 PCR 產物的大小是通過將其與DNA Ladder 進行比較來估計的，DNA Ladder是一種分子量標記，其中包含已知大小的 DNA 片段。

許多因素會干擾 PCR 反應。有些易於優化（例如熱循環條件和 Mg 2+濃度），而另一些則操作起來比較棘手，需要積累經驗才能解決（例如引物設計和 PCR 緩衝液成分/添加劑）。一般來說，PCR 中的重要因素包括 DNA 模板、DNA 聚合酶、引物設計、緩衝液成分、添加劑和抑製劑以及熱循環條件 (6)。或選擇2XPCR混合液進行 PCR 反應，2X PCR 混合液 (2X PCR SuperMix, MB200-P100 )具最佳之Mg ++、dNTP和重組Taq DNA聚合酶的混合物。僅需加入 template DNA、primer 混合液即可開始進行 PCR 反應。

瓊脂膠體的製備：取適量瓊脂膠體粉末放入緩衝液（常用的是TBE緩衝液）中，以微波加熱至完全溶解，混合均勻後，冷卻至約50℃，倒入插有齒狀模型之鑄模中，靜置等待膠體凝固後，再取下齒狀模型。取出已完全凝固的膠體，置於電泳槽內，並加入緩衝液至覆蓋膠體。

PCR混合液 | 100bp-10kb DNA Ladder | 瓊脂膠體粉Agarose | DNA核酸染劑

聚合酶鍊式反應 (PCR) 是 Kary Mullis 在 1980 年代開發的革命性方法 [1]，為分子生物學中最強大的技術之一。序列特異性引子、熱穩定 DNA 聚合酶和熱循環將 DNA 或 cDNA 模板中的特定序列從少量擴增到數千到百萬倍。 20-40 次重複的加熱和冷卻循環（稱為熱循環/thermal cycling），通過酶促反應促進 DNA 複製(DNA replication)。目標序列的數量隨著每個循環加倍，指數擴增。40 次重複的 PCR 熱循環將從模板的單個拷貝生成 1,099,511,627,776 個 DNA 拷貝。

In a nutshell, PCR is essentially a series of 20-40 repeated cycles of heating and cooling (called thermal cycling) that facilitate DNA replication through enzymatic reactions. The amount of target sequence doubles with each cycle which leads to an exponential amplification represented by 2^{(# of cycles)}. Therefore, a PCR thermal cycling of 40 repeats will generate 1,099,511,627,776 copies of DNA from a single copy of the template. The function and purpose of each step in a PCR Reaction are discussed below (Figure 1):

Figure 1 – How Polymerase Chain Reaction works: 1) Denaturation: the reaction is heated to 94–98 °C for 20–30 seconds to break the hydrogen bonds between the strands. 2) Annealing: the reaction temperature is lowered to 50-65 °C for 20-40 seconds to allow primers to anneal to the template strands. 3) Elongation: the temperature is increased (the optimal temperature is dependent on the DNA Polymerase used e.g. 72-78 °C for Taq Polymerase) to allow for the addition of dNTPs. The amount of target sequence doubles with each thermal cycle which leads to an exponential amplification represented by 2^{(# of cycles)}

起始反應( Initialization)

將反應加熱至 94–96°C（如果使用極耐熱的 DNA 聚合酶，則加熱至 98°C）2-10 分鐘。該步驟激活反應中的 DNA 聚合酶和試劑，並使混合物中的其他污染物（如果有）變性。在菌落篩選等應用中，可直接使用少量細胞作為模板。此初始化步驟將裂解細胞以釋放 DNA 並使其他細胞蛋白質（包括 DNase）變性。如果在 PCR 期間使用化學品或抗體（例如 BlasTaq™ HotStart DNA 聚合酶），則必須執行此步驟以熱激活酶。

變性(Denaturation)

將反應加熱至 94–98°C 並保持 20–30 秒。這是熱循環(thermal cycling)的第一步。雙鏈 DNA(Double-stranded DNA) 在此步驟中變性，因為雙鏈之間的氫鍵(hydrogen bonds)因高溫而斷裂，這一過程也稱為 DNA 熔化(DNA melting)。
鏈合(Annealing)

引子(Primers )是可以與 DNA 模板(DNA template)的特定序列(specific sequences)結合以指導 DNA 聚合酶複製的寡核苷酸( oligonucleotides )。為使引物( primers )與單鏈 DNA 模板 annealing，通常將反應溫度降至 50-65°C，持續 20-40 秒。Annealing的最佳溫度取決於引物的解鏈溫度 (T m )：DNA 雙鏈體(DNA duplex)的一半解離成單鏈的溫度。Annealing溫度設置過高引物不能與模板Annealing，Annealing溫度過低可能發生非特異性引物（導致非特異性擴增）。因此，理想的Annealing溫度通常比 Tm 低 3-5° C的引物((Primers )，足夠高以進行特異性引子(Primers ) )Annealing，但又足夠低以允許有效的引子(Primers )。反應混合物中的引子(Primers )濃度通常遠高於 DNA 模板的濃度，因此引子(Primers )-模板雜交比模板鏈的重新Annealing更受青睞。一旦引子(Primers )與模板Annealing，DNA 聚合酶就可以開始將 dNTP 結合到模板上。

延伸/伸長(Extension/Elongation)

在此步驟中，DNA 聚合酶與引子(Primers )/模板(template)複合物結合，並開始在合成鏈(synthesizing strand)上以 5′ 到 3′ 的方向摻入 dNTP。這會產生一條新合成的與模板鏈(template strand)互補的 DNA 鏈。對於不同的 DNA 聚合酶( DNA polymerases)，延伸/延長(extension/elongation )的最佳溫度不同。Taq DNA 聚合酶(DNA polymerases)（耐熱）的理想工作溫度為 72-78°C。延伸的持續時間取決於原始模板（又名擴增子）的長度和 DNA 聚合酶的速度。典型的 DNA 聚合酶( Typical DNA polymerases)在其最佳溫度範圍內以 1-1.5kb/min 的速度聚合。

最終伸長率(Final Elongation)

在最後一個延伸循環中，將反應混合物保持在 72-78°C（大多數聚合酶的最佳工作溫度）5-15 分鐘。此步驟確保任何剩餘的單鏈 DNA 在最後一個 PCR 循環後完全延伸。
最後保持(Final Hold)

將溫度降低至 4-15°C 並持續無限長的時間以短期儲存反應混合物 (6)。

Bio-Helix 2X PCR SuperMix PCR混合液| 貨號 MB200-P100 ( BIO-HELIX , 100個反應) 25UL/反應

100 rxns (2 x 1.25mL) 25UL/反應

產品描述: 2X PCR 混合液 (2X PCR SuperMix, MB200-P100 )具最佳之Mg ++、dNTP和重組Taq DNA聚合酶的混合物。僅需加入 template DNA、primer 混合液即可開始進行 PCR 反應。通過聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction, PCR）高效擴增核酸模板。每次反應體積為50ul(25ul/反應)，整組可提供100個反應。 2X PCR SuperMix非常穩定，在4°C下保存12個月後，未觀察到PCR性能或酶活性降低。重複的凍融循環不會降低性能或活性。

儲存和耐熱性：在37°C的穩定溫度下21天。

超高速：在60秒內完成2 kb（擴展速度為30b〜50b / sec）。

高靈敏度：模板擴增的拷貝數低。

從Lambda DNA擴增長達5kb ( Lambda DNA)。

Agarose/瓊脂膠體粉末（分生實驗等級）BIO-HELIX 型號MB755-0500

Bio-Helix Agarose在凝膠電泳（agarose gel electrophoresis）主要用於分離大的DNA或者RNA分子，是大小核酸分離之理想瓊脂膠體。具分生等級, 可提供每種凝膠都能清晰地分辨DNA，批次到批次具一致分辨率。低EEO特性可實現DNA的高電泳遷移率。其強大的凝膠強度可以輕鬆處理，減少破損。產品沒有可檢測的DNase和RNase活性。(若需碇狀0.5gx1 BIO-HELIX , 貨號#AGT002-0500)

DNA核酸染劑 | Novel Green Plus (20000X) BIO-HELIX貨號LD003-0500

Novel Green Plus 是下一代 DNA 結合染料，可確保高靈敏度和質量。與溴化乙錠 (Ethidium bromide, EtBr) 相比，Novel Green Plus 在紫外透照下是一種反應靈敏的 DNA 染色試劑，是檢測瓊脂糖凝膠(agarose gel)上 dsDNA 最靈敏的染料之一。染料是根據與 PCR 相關的特性設計的，例如染料的 PCR 抑制、穩定性和螢光光譜。Novel Green Plus 為用戶帶來更可靠和更安全的體驗，因為染色的凝膠可以用藍光透照儀可視化，從而避免了皮膚/眼睛紫外線損傷的風險，並減少了 DNA 修飾引起的副作用。

100bp-10kb DNA Ladder 分子量標準液 | Bio-helix貨號DM015-R500

產品描述：

DNA分子量標準液 (貨號 Bio-Helix- DM015-R500 ; 分子量: 100-10K bp)，可在進行瓊脂糖凝膠電泳時，作為DNA大小的分子量標準依據。DNA分子量標準液，是PCR產物和許多專有質粒的獨特組合，經適當的限制酶消化產生13個片段 (100bp、250bp、500bp、750bp、1kb、1.5kb、2kb、3kb、4kb、5kb、6kb、8kb、10kb)， DNA包括100-10,000 base pairs個鹼基對的片段。其中1kb和3k具較強度作為參考點。提供每個條帶中DNA的近似質量（0.5μg載荷），用於近似相似大小的相對強烈樣品中DNA的質量。範圍100 – 10,000 bp。片段Number of bands : 13。包裝Package : 50μg / 500μl。操作手冊

Note: / DNA Marker / DNA Standard
Categories: DNA Marker/Ladder

A unique combination of PCR products and a number of proprietary plasmids digested with appropriate restriction enzymes to yield 11 fragments, suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The DNA includes fragments ranging from 100-1,500 base pairs. The 500 and 1,500 base pair bands have increased intensity to serve as reference points. The approximate mass of DNA in each band is provided (0.5 μg a load) for approximating the mass of DNA in comparably intense samples of similar size.

Source : PCR products and double-stranded DNA digested with appropriate restriction enzymes are phenol extracted and equilibrated to 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 10mM EDTA.

Reaction Setup: 5 μl / well ( ** Containing orange G & xylene cyanol FF as tracking dyes. )

Range: 100 – 1,500 bp

Number of bands: 11
Storage :

Stable for up to 6 months at 25°C.
Stable for up to 12 months at 4°C.
Stable for up to 24 months at -20°C.

建議使用量 5 μl / well ( ** Containing orange G & xylene cyanol FF as tracking dyes. )
Source : PCR products and double-stranded DNA digested with appropriate restriction enzymes are phenol extracted and equilibrated to 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 10mM EDTA.

藍光觀察箱(含白光) | Mupid-2 水平電泳槽 |

BluPAD 雙 LED 藍/白光透射儀 | BIO-HELIX 貨號BP001CU 藍光觀察箱(含白光)

•藍光模式

以470nm LED燈為激發光源，採用藍光模式觀察使用熒光染色試劑的定性和定量核酸或蛋白質實驗。除了兼容我們安全的試劑，如Novel Juice、Novel Green、Novel Green Plus、OnePCR系列、Nimble Juice和Nimble Juice R-TYPE，它還與市場上的大多數熒光染色產品兼容，例如 SYBR Gold、SYBR Green I & II、SYPRO Ruby、SYPRO Orange 和 Coomassie Fluor Orange 染色劑、GelStar、GelGreen。三個不同級別的光強調節功能使用戶可以根據樣品濃度進行光強對比度調節，以實現最佳成像質量。此外，磁性琥珀色過濾器，

▼ 左：凝膠切割 / 右：成像

•白光模式

White Light模式使用全波長白光LED作為激發光源，表現出柔和均勻的特點，適用於對考馬斯藍或銀染的SDS-PAGE凝膠進行觀察或成像。它也可以用作簡單的電影觀察透照器，用於檢查用於研究或臨床目的的 X 射線膠片。具有光強調節功能，可根據觀察要求對光強進行三級對比度調節，以達到最佳成像質量。

•實地學習模式

可與外部移動電源連接，進行無憂的現場實驗。
*移動電源不包含在包裝內，需要由用戶購買。

• 雙光源
LED白光和藍光：在基礎科學和醫學診斷研究領域具有廣泛的適用性和兼容性。

• 磁性過濾器
無鉸鏈設計為用戶提供簡單、安全和方便，不會對鉸鏈附近的過濾器造成任何損壞。進行觀察和凝膠切割不需要護目鏡。

• Bottom-Up LED 照明
避免了側面照明引起的反射光的干擾，提高了觀察和成像質量。由於 LED 燈經久耐用且安全，不會像通常在紫外線照射下那樣對眼睛和皮膚或實驗樣品造成傷害。

• 光強可調（3級）
根據樣品數量或觀察要求調節光強和對比度，可達到最佳的觀察或成像質量。

• 5 分鐘自動關機
保護透照儀免受因用戶操作疏忽造成的風險。

• 設計師設計的金屬外殼
透照儀的底座更加穩定，從而簡化了操作過程。

• 精巧緊湊的設計
便於移動和存放，適合野外考察時的實驗觀察。

• 使用移動電源增強便攜性
輕鬆進行戶外實驗。
**移動電源不包含在包裝內，需要由用戶購買。

BluPAD 雙 LED 藍光/白光透射儀

BluPAD是一款創新設計的雙光源透照儀，適用於生命科學研究的各個領域，對核酸和蛋白質進行觀察和分析。其針對凝膠切割、數據成像和歸檔等後期觀察應用的最優化和人性化設計，希望為研究人員提供全新的舒適、方便和安全的體驗。

Q : 藍光模式下無法觀察樣品怎麼辦？
A: 請確認選擇的光源是藍光，而不是白光。

問：我能否看到用溴化乙錠 (EtBr)染色的凝膠？
答：溴化乙錠染色的凝膠可以使用 BluPAD 透照儀進行可視化，因為溴化乙錠在 400-570 nm 範圍內具有較小的二次激發峰。但是，請記住，熒光強度不會像在 300 nm 的主激發峰激發時那樣明亮（請注意強度會低於在 300 nm 激發時的強度），這在 UV 透射儀中是可能的。

Q : 條帶不清晰，怎麼辦？
A : 請確保樣品的濃度足夠，然後您可以調整亮度以獲得更高的觀察質量。

Q : 白板/藍鋼化玻璃濾光片上的保護膜是否需要在進行實驗前去除？
A: 是的，請去除白色和藍色制服板上的所有保護材料。

Q：如果配件有問題，可以選購嗎？
A: 是的，請聯繫您當地的經銷商。

問：我可以禁用自動關機功能嗎？
A : 不幸的是，它已經嵌入用於保護機器，但是，BluPad 可以立即打開。

日本原裝進口水平電泳槽 | Mupid-2 水平電泳槽

日本原裝進口水平電泳槽Mupid – 2 plus/ One, 包括電泳供應器、電泳槽、鑄膠盤、鑄膠皮及齒梳組。