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CaspGLOW™螢光素活性Caspase-3染色試劑盒 | 貨號K183-100

BV_kit
代理廠牌:
原廠連結:
https://www.biovision.com
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CaspGLOW™螢光素活性Caspase-3染色試劑盒操作手冊

特點

CaspGLOW™螢光素活性Caspase-3染色試劑盒 | 貨號K183-100

CaspGLOW™ Fluorescein Active Caspase-3 Staining Kit-Detects activated Caspase-3 by FACS, FL or plate reader

產品描述:Caspases半胱天冬酶的激活在細胞凋亡中起重要作用。 CaspGLOW™螢光素活性Caspase-3染色試劑盒,為活細胞中活化的caspase-3的靈敏檢測提供了便利的方法,可應用於FACS、FL、或者Plate reader。 該測定使用與FITC(FITC-DEVD-FMK)綴合的半胱天冬酶-3抑制劑DEVD-FMK作為標記物。 FITC-DEVD-FMK是細胞可滲透的,無毒的,並且在凋亡細胞中不可逆地結合活化的胱天蛋白酶-3 caspase-3。

Detection Method Fluorescence microscopy, Flow cytometry and fluorescence plate reader (Ex. = 485 nm and Em. = 535 nm)
Species Reactivity Mammalian
Applications Sensitive detection of activated caspase-3 in living cells.
Features & Benefits • Simple one-step procedure; takes only 1-2 hours• Fast and convenient• The FITC label allows for direct detection of the activated caspases in apoptotic cells
Kit Components • FITC-DEVD-FMK
• Wash Buffer
• Z-VAD-FMK
Storage Conditions -20°C

引用文獻

HSU, F. T et al., (2017) Regorafenib Induces Apoptosis and Inhibits Metastatic Potential of Human Bladder Carcinoma Cells, Anticancer Research, Jul.2017, 37(9), 4919-4926

Chiang IT et al., (2017) Hyperforin Inhibits Cell Growth by Inducing Intrinsic and Extrinsic Apoptotic Pathways in Hepatocellular Carcinoma Cells, Anticancer Res, 2017, 37(1)161-167

Hung et al., Homocysteine facilitates LOX-1 activation and endothelial death through the PKCβ and SIRT1/HSF1 mechanism: relevance to human hyperhomocysteinaemia.  Clin. Sci., Sep 2015; 129: 477 – 487.

Azad et al., Major Pathways of Polymyxin-Induced Apoptosis in Rat Kidney Proximal Tubular Cells. Antimicrob. Agents Chemother., Apr 2015; 59: 2136 – 2143.

Wei et al., Involvement of general control nonderepressible kinase 2 in cancer cell apoptosis by posttranslational mechanisms. Mol. Biol. Cell, Mar 2015; 26: 1044 – 1057.

Tiwari et al., MicroRNA-125a Reduces Proliferation and Invasion of Oral Squamous Cell Carcinoma Cells by Targeting Estrogen-related Receptor α: IMPLICATIONS FOR CANCER THERAPEUTICS. J. Biol. Chem., Nov 2014; 289: 32276 – 32290.

 

 

 

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