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Senescence衰老檢測試劑盒 | Senescence Detection Kit貨號K320-250

代理廠牌:
原廠連結:
https://www.biovision.com
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Senescence衰老檢測試劑盒操作手冊

特點

Senescence衰老檢測試劑盒 | 貨號K320-250

Senescence Detection Kit

產品描述:Senescence衰老被認為是Tumor suppressive mechanism 腫瘤抑制機制 ( tumor suppressive mechanism) 和衰老 (aging) 的根本原因。 衰老 (Senescence) 代表了一種被arrested拘留的狀態,其中細胞保持 viable活力,但沒有被serum血清或培養物中的通道刺激divide分裂。 Senescent cells衰老細胞表現出細胞大小(cell size)的增加,衰老相關β-半乳糖苷酶( β-galactosidase, SA-β-Gal)活性的表現,以及基因表達模式的改變 (gene expression) 。  Senescence detection kit 衰老檢測試劑盒, K320, 設計用於histochemically組織化學檢測培養細胞和組織切片中的SA-β-Gal活性,這是衰老細胞的已知特徵。 SA-β-Gal僅存在於衰老細胞中,並且在presenescent,靜止 (quiescent) 或永生細胞(immortal cells) 中不存在。

Cat # +Size K320-250
Size 250 Stainings
Species Reactivity Mammalian
Applications The Senescence Detection Kit is designed to histochemically detect specific senescence marker in distinct pH in cultured cells and tissue sections.
Features & Benefits • Simple procedure; takes around than 30 minutes
• Fast and convenient
• The specific histochemical marker is only present in senescent cells and is not found in presenescent, quiescent or immortal cells.
Kit Components • Fixative Solution (1X)
• X-Gal (150 mg, lyophilized)
• Staining Solution (1X)
• Staining Supplement (100X)
Storage Conditions -20°C

引用文獻

Yi, Zhang et al. (2017) Effects of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs on the Self-renewal Capacity of Blast Progenitors in Hematological Malignancies, J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2017;36(1):15-27.
Lukasova, Emilie et al. (2017) Loss of lamin B receptor is necessary to induce cellular senescence, Biochem J. 2017 Jan 15;474(2):281-300.
Sasaki, Sheng-Hsuan et al. (2017) Sialylation regulates myofibroblast differentiation of human skin fibroblasts, Stem Cell Res Ther. 2017 Apr 18;8(1):81.
Chem et al., Ganglioside GM1 Contributes to the State of Insulin Resistance in Senescent Human Arterial Endothelial Cells. J. Biol. Chem., Oct 2015; 290: 25475 – 25486.
Li et al., p53 enables metabolic fitness and self-renewal of nephron progenitor cells. Development, Apr 2015; 142: 1228 – 1241.

 

 

 

 

 

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