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血管生成(管形成)分析 | Angiogenesis (Tube Formation) Assay 貨號K905-50 (Abcam ab204726)

代理廠牌:
原廠連結:
https://www.biovision.com
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血管生成(管形成)分析操作手冊

特點

血管生成(管形成)分析 | 貨號K905-50 (Abcam ab204726)

Angiogenesis (Tube Formation) Assay

血管生成(Angiogenesis)是從預先存在的脈管系統產生新血管(new blood vessels )的過程,是生長(growth)和發育(development)、傷口癒合(wound healing)、組織肉芽生成(tissue granulation)和惡性腫瘤(malignant tumors)形成所必需的。 血管生成( angiogenesis i)的快速評估包括測量內皮細胞形成三維管狀結構( three-dimensional tube-like structures)的能力。血管新生作用是由內皮細胞(endothelial cells)所引導的,過程中細胞會分泌酵素來分解基底膜,造成細胞之遊走,經由一連串的增生分化後,最後形成管狀般的血管構造。 BioVision的血管形成試驗( Tube Formation Assay, K905)提供了一個強大的方法來確定血管生成( angiogenesis) (in vitro)不到18小時。 該檢測試劑盒提供了一種評估血管生成的簡單,易於執行的半定量工具。可以偵測血管細胞血管形成之inducers及inhibitors分析。

網站規格小圖_工作區域 1_工作區域 1

Extracellular Matrix Solution 2 X 1.25 ml

Wash Buffer 10 ml

Staining Dye Concentrate 25 µl

Inhibitor Control -Vinblastine (2 µM) 10 µl

Cat # +Size K905-50 (Abcam ab204726)
Size 50 assays
Detection Method Light & Fluorescence microscope
Applications Screening inhibitors and stimulators of angiogenesis
Study of angiogenesis related signal transduction
Features & Benefits • Robust method to determine angiogenesis (in vitro) in less than 18 hrs
• Simple & convenient
• semi-quantitative tool for assessing angiogenesis
Kit Components • Extracellular Matrix Solution (2 vials)
• Wash Buffer
• Staining Dye Concentrate
• Inhibitor Control -Vinblastine (2 µM)

Extracellular Matrix Solution細胞外基質溶液:長期(6個月)儲存,我們建議在無菌條件下分幾次並在-20°C儲存。 避免凍結解凍循環。 始終在冰上或4°C無霜冰箱中緩慢融化。 溫度高於4°C會迅速膠凝胞外基質溶液。 解凍可能需要在4°C過夜。 解凍的矩陣可以存儲在2-8°C一個星期。Inhibitor Control抑制劑控制組 – -Vinblastine長春鹼:-20°C保存。 用對照 – 長春鹼進行的處理將根據細胞類型而變化。 內皮細胞系(EA.hy926細胞),推薦使用終濃度1 pmol / L。 在Wash中稀釋Vinblastin 。

其它事項

血管生成(管形)分析操作介紹

細胞培養:將培養的內皮細胞以所需培養基培養至〜90%密度(含有5%CO 2的37℃培養箱)。無菌條件下下收穫細胞。並於在含有0.5-5%血清的所需培養基中Resuspend細胞。

血管生成:預冷的(在冰上)96孔無菌細胞培養板每孔中加入50μl解凍的細胞外基質溶液。確保凝膠在井壁表面均勻分佈(輕輕搖動或輕敲以展開)。 37°C孵育1小時,使溶液形成凝膠。使用大約1-2×10 4 內皮細胞/100μl培養基/孔。將細胞添加到凝固物上細胞外基質凝膠或對照孔(無細胞外基質凝膠或具有長春鹼的細胞外基質孔)。添加血管生成因素/調節器到所需Well。在含有5%CO2的37℃培養箱中培養細胞4-18小時。

數據分析:使用 pipette小心移除培養基而不干擾細胞或細胞外基質凝膠。輕輕地洗用100μl洗滌緩衝液清除血清。小心地取出清洗緩衝液。準備100μl/孔染色染料工作

將染色濃縮物1:200(例如5μl染色濃縮物在995μl洗滌緩衝液中)按照使用well數。每孔加入100μlStaining Dye工作溶液。孵育30分鐘。在37℃下。檢查內皮管使用光和螢光顯微鏡(綠色過濾器)形成。我們建議每個well收集幾張圖像。有幾個選項可用於分析圖片。對於手動分析,我們推薦使用圖像處理軟件。圖片J(從NIH免費)。對於自動分析,我們推薦使用WimTube圖像分析工具。它基於小管特徵即小管的數量,連接的數量,小管長度和環的數量。

 

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