細胞質/胞內顆粒快速分離試劑盒| Cytosol/Particulate Rapid Separation Kit貨號K267-50
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特點
胞器蛋白質分離–系列商品介紹
商品: 細胞質/胞內顆粒快速分離試劑盒| Cytosol/Particulate Rapid Separation Kit貨號K267-50
產品介紹: 蛋白質，信號分子和細胞內的其他小分子的位置和易位調節細胞生長，分化和許多其他細胞功能。 分離細胞質和顆粒級分是研究細胞組分亞細胞定位的重要一步。 然而，傳統方法通常需要數小時才能從細胞質中分離細胞質，因此在分離過程中，某些細胞成分，特別是小分子和代謝物正在擴散或重新分佈。 新的Cytosol / Particulate快速分離試劑盒將細胞溶質與顆粒狀物質快速分離，通過油層，因此兩部分不會相互接觸或擴散。 使用該方法，即使對於小分子也可以避免污染。 可以準確地進行亞細胞定位和感興趣因素的分析。
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| Size | 50 assays |
| SKU+Size | K267-50 |
| Species Reactivity | Mammalian |
| Applications | The Cytosol/Particulate Separation Kit provides an easy and convenient system for a rapid separation of cytosol and particulate fractions. Assaying cellular distributions of small moleculars or proteins, and other signal transduction pathways |
| Features & Benefits | • Simple procedure; takes less than 1 hour • Fast and convenient • The new Cytosol/Particulate Rapid Separation Kit physically separate cytosol from particulate compar™ents rapidly through an oil layer and thus the two fractions would not contact or diffuse to each other. Using the method, contaminations can be avoided even for small molecules. |
| Kit Components | • Cell Suspension Buffer • Cytosol Releasing Buffer • Oil Layer • Particulate Layer |
胞器蛋白分離的應用
- 探討細胞核內轉錄因子和特定DNA序列相互作用。檢測蛋白質和一段特定DNA序列(label)相互結合的技術原理: 當特定序列的DNA和某蛋白質結合後，整個蛋白質複合體分子量會增加,經由電泳後,在gel中的移動速度變慢,整個band進上可加入特定抗體檢測是否有特定蛋白質Binding( Supershift)
- 細胞凋亡時,粒線體膜電位去極化的過程會增加膜的通透性並使膜內蛋白,如Cytochrome C, AIF, Smac/DIABLO等分子釋放到細胞質中,引發caspase-9活化, 造成一連串凋亡反應發生. COX4蛋白位於粒腺體細胞內側, 並在Apoptosis發生時依舊保留在粒線體內。
- 二維電泳與MDLC(液相層析)並列為研究蛋白質體學的重要技術之一。原理: 利用分子量(一維)與等電點(二維)一次可分離大約2000個蛋白質。限制: 膜蛋白(Hydrophobic)在電泳中不易看到.蛋白質若是為low abundant protein則欲得到準確而可信的實驗結果要做胞器分離( sample prefractionation) 胞器分離在2d應用的優點: 移去abundant protein 、增加 low abundant protein、減少蛋白質的複合體發生
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