ATP呈色分析套組ATP Colorimetric/Fluorometric Assay Kit | MA-0113

產品介紹: akrivisbio ATP呈色螢光分析套組；提供了呈色和螢光兩方式，測量ATP含量。在測定中，ATP轉化為ADP和丙酮酸。產生的丙酮酸鹽可以通過比色法（λmax = 570nm）或螢光法（Ex / Em 535 / 587nm）定量。ATP 是生命系統的主要能量。事實上，所有依賴能量的過程都利用儲存在ATP 的磷酸鍵(phosphate bond)。 ATP 僅在粒線體( mitochondria )中形成，多種遺傳疾病會影響粒線體中 ATP 的形成。有許多市售 ATP 檢測方法可使用冷光(luminescence)方法來檢測飛摩爾或更少的 ATP，螢光素酶(luciferase)系統不穩定，並且在大多數實驗室中通常不提供冷光設備。 akrivisbio新設計的 ATP 比色法和螢光法檢測試劑盒被設計為一種簡單，靈敏，穩定和高通量適應性，利用甘油( glycerol)的磷酸化來產生易於定量的產物，透過比色法 (OD 570 nm) 或螢光法 (Ex/Em = 535/587 nm) 方法。此測定可檢測各種物質中低至 50 pmol (1 µM) 的 ATP樣品。此試劑盒提供足夠 100 次檢測的試劑。

測定原理 (Assay Principle)

1 – 樣品中的 ATP 用於磷酸化甘油

2 – 磷酸甘油被氧化，形成過氧化氫

3 – 過氧化物酶利用過氧化氫氧化 ADHP，形成強烈的顏色和螢光

1. Sample Preparation: Cells (106
) or tissues (10 mg) are homogenized or otherwise disrupted quickly in 100 µl of a protein precipitant (TCA,
PCA) on ice then centrifuged and the clear supernatant transferred to another tube. See details on protein removal in PI-0102 or PI-0103
datasheet. Transfer 2-10 µl of sample to a 96-well plate. Adjust all well volumes to 50 µl Assay Buffer. To correct for endogenous background,
prepare each sample in pairs with one of the pair used as a non-ATP control.
1. 樣品製備(Sample Preparation)：細胞 (10⁶）或組織（10 mg）在 100 µl 蛋白質沉澱劑（TCA，PCA）置於冰上，然後離心，將澄清的上清液轉移至另一管中。請參閱 PI-0102 或 PI-0103 中有關蛋白質去除的詳細信息數據表。將 2-10 µl 樣品轉移至 96 孔板。將所有孔體積調整為 50 µl 測定緩衝液。為了校正內源性背景，成對準備每個樣品，其中一個樣品用作非 ATP 對照。

AkrivisBio品牌介紹

AkrivisBio 是生命科學和生物技術產業研究產品的提供者。 「Akrivis」來自希臘語，意思是精確，集中體現了我們的目標、Bio、我們的領域。我們的產品始於各種化學、生化和酵素活性測定。我們設計它們比其他公司提供的產品更容易使用、更具可重複性且更便宜。我們希望看到我們的檢測方法在尋找癌症、糖尿病、肥胖、神經退化性疾病和其他領域解決方案的生化研究中發揮重要作用。我們努力及時向客戶提供最好的產品。我們相信卓越、勤奮、創造力和承諾。我們對科學充滿熱情，致力於為客戶提供有價值的產品、專家建議和無可挑剔的客戶支援。我們擁有全球經銷商網路。